methyl 2-((1R,3R,4aS,9aR)-6-amino-1-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-3,4,4a,9a-tetrahydro-1H-pyrano[3,4-b]benzofuran-3-yl)acetate | 1438404-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡喃类
• 英文名称: methyl 2-((1R,3R,4aS,9aR)-6-amino-1-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-3,4,4a,9a-tetrahydro-1H-pyrano[3,4-b]benzofuran-3-yl)acetate
• CAS: 1438404-30-8
• 化学式: C₃₁H₃₇NO₅Si
• 分子量: 531.724
• InChiKey: NGZLXGPYBFCJLL-CETLVLJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  80.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((1R,3R,4aS,9aR)-6-amino-1-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-3,4,4a,9a-tetrahydro-1H-pyrano[3,4-b]benzofuran-3-yl)acetate 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[(1R,3R,4aS,9aR)-6-amino-1-(hydroxymethyl)-3,4,4a,9a-tetrahydro-1H-pyrano[3,4-b]benzofuran-3-yl]acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  从功能化的 C-糖苷合成立体化学和骨架多样化的稠环系统

  摘要：

  开发了一种面向多样性的合成 (DOS) 策略，用于合成包含吡喃部分的立体化学多样化的稠环系统。每个支架都含有胺和甲酯，用于通过胺封端和酰胺偶联进一步多样化。通过基于形状的主惯性矩 (PMI) 分析，与先前制备的支架相比，对支架多样性进行了评估。

  DOI：

  10.1021/jo4000916
• 作为产物：
  描述：

  C₂₅H₃₂O₅Si 在 偶氮二异丁腈 、 三丁基氯化锡 、 sodium hydride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 12.42h， 生成 methyl 2-((1R,3R,4aS,9aR)-6-amino-1-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-3,4,4a,9a-tetrahydro-1H-pyrano[3,4-b]benzofuran-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  从功能化的 C-糖苷合成立体化学和骨架多样化的稠环系统

  摘要：

  开发了一种面向多样性的合成 (DOS) 策略，用于合成包含吡喃部分的立体化学多样化的稠环系统。每个支架都含有胺和甲酯，用于通过胺封端和酰胺偶联进一步多样化。通过基于形状的主惯性矩 (PMI) 分析，与先前制备的支架相比，对支架多样性进行了评估。

  DOI：

  10.1021/jo4000916