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methyl 1-(4-bromoyphenyl)-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylate | 1597414-14-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 1-(4-bromoyphenyl)-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylate
英文别名
——
methyl 1-(4-bromoyphenyl)-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylate化学式
CAS
1597414-14-6
化学式
C13H8BrF3N2O3
mdl
——
分子量
377.117
InChiKey
CUOHWSVQPAAXIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    61.19
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 1-(4-bromoyphenyl)-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylate溶剂黄146三乙胺 、 sodium hydroxide 、 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 1-(4-bromophenyl)-4-(trifluoromethyl)-1H,2H,3H,5H,6H,7H,7aH-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    Development of an efficient route to CF3-substituted pyrrolopyrimidines through understanding the competition between Michael and aza-Henry reactions
    摘要:
    通过对硝基甲烷加入4-三氟甲基嘧啶-2-酮的温度和时间进行简单控制,实现了同分异构体产物的区域选择性合成。
    DOI:
    10.1039/c4ob02233e
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文献信息

  • Control of Regio- and Enantioselectivity in the Asymmetric Organocatalytic Addition of Acetone to 4-(Trifluoromethyl)pyrimidin-2(1<i>H</i>)-ones
    作者:Volodymyr A. Sukach、Viktor M. Tkachuk、Veronika M. Shoba、Volodymyr V. Pirozhenko、Eduard B. Rusanov、Alexey A. Chekotilo、Gerd-Volker Röschenthaler、Mykhailo V. Vovk
    DOI:10.1002/ejoc.201301542
    日期:2014.3
    The reactions of variously substituted 4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2(1H)-ones with acetone in the presence of L-proline or chiral secondary amine organocatalysts were studied. As demonstrated, 4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2(1H)-ones unsubstituted at the 6-position of the heterocyclic ring react with acetone at the endocyclic C=N or C=C bond depending on whether thermodynamic or kinetic control is
    研究了不同取代的 4-(三甲基)嘧啶-2(1H)-酮与丙酮L-脯氨酸或手性仲胺有机催化剂存在下的反应。正如所证明的,在杂环的 6-位未取代的 4-(三甲基)嘧啶-2(1H)-ones 与丙酮在环内 C=N 或 C=C 键上反应,这取决于热力学或动力学控制是否有效加成反应也取决于所用的催化剂。外消旋动力学优选的区域异构体,6-(2-氧代丙基)-4-(三甲基)-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-ones,被发现经历分子间有机催化重排成对映​​体富集的热力学稳定产物,4-(2- oxopropyl)-4-(trifluoromethyl)-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones,对映体比例高达 83:17。
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