(1E,5E)-1,6-bis(4,4-diphenyltetrahydrofuran-2-yl)hexa-1,5-diene | 1380544-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1E,5E)-1,6-bis(4,4-diphenyltetrahydrofuran-2-yl)hexa-1,5-diene
• CAS: 1380544-46-6
• 化学式: C₃₈H₃₈O₂
• 分子量: 526.719
• InChiKey: MXHWJGQNNNXMIU-RYQLWAFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.43
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-戊二烯-1-醇 在 gold(III) chloride 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 sodium tetrahydroborate 、 silver hexafluoroantimonate 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (E)-4,4-diphenyl-2-(1-propenyl)tetrahydrofuran 、 (1E,5E)-1,6-bis(4,4-diphenyltetrahydrofuran-2-yl)hexa-1,5-diene
  参考文献：
  名称：

  金催化的共轭二烯醇的分子内加氢烷氧基化/环化

  摘要：

  描述了羟基到束缚的共轭二烯的催化分子内加成。在5mol％的（PPh 3）AuCl / AgOTf作为催化剂的存在下，反应在60℃下顺利进行。多种结构多样的共轭二烯可以高产率产生取代的四氢呋喃和四氢吡喃。该反应代表构造五元和六元环状醚的原子经济路线。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.120