tetra(2-fluorophenyl)porphyrin iron chloride | 98858-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetra(2-fluorophenyl)porphyrin iron chloride
• CAS: 98858-68-5
• 化学式: C₄₄H₂₄ClF₄FeN₄
• 分子量: 775.995
• InChiKey: SGPXPPMITZSSKV-YKKPBKTHSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra(2-fluorophenyl)porphyrin iron chloride 生成
  参考文献：
  名称：

  μ-氧代双铁（III）卟啉化合物的合成及其催化环己烷羟化反应

  摘要：

  通过使氯四苯基卟啉铁（III）（TPPFe III Cl）穿过中性氧化铝色谱柱，合成了十四种取代的μ-氧代-双[四苯基卟啉铁（III）]衍生物（[TXPPFe III ] 2 O），其中九种用于环己烷中在适当的条件下用PhIO作为新型催化剂进行羟基化反应。实验表明，产率，速率常数k的环己烷羟基化反应与卟啉环上取代基的特征常数σ，表征取代基的电子效应和空间效应的物理常数成线性关系，并且反应的产物分布和动力学性质取决于反应温度，溶剂以及空气。与单铁卟啉TPPPe III Cl相比，μ-氧代-双铁卟啉[TPPFe III ] 2 O在中等条件下显示出更好的催化环化作用，用PhIO催化环己烷羟基化，并且对PhIO稳定。研究结果表明，μ-氧代-双铁卟啉可以用作细胞色素P-450单加氧酶的模型化合物。

  DOI：

  10.1006/jcat.1998.2138
• 作为产物：
  描述：

  5,10,15,20-tetrakis(2-fluorophenyl)porphyrin 、 iron(II) chloride tetrahydrate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tetra(2-fluorophenyl)porphyrin iron chloride
  参考文献：
  名称：

  铁基金属卟啉可作为有效催化剂，将生物质糠醛有氧氧化为马来酸

  摘要：

  制备了一系列具有Fe金属活性位的卟啉型催化剂，并在水相中将基于生物质的糠醛好氧氧化为顺丁烯二酸（MAD）的过程中进行了研究。评价了固定在不同载体上的内消旋-四（4-溴苯基）卟啉三氯化铁（FeT（p- Br）PPCl）的催化性能。有趣的是，发现催化活性随载体的变化而变化，并遵循以下趋势：FeT（p -Br）PPCl / SBA-15> FeT（p -Br）PPCl / meso-ZSM-5> FeT（p -Br） PPCl / MCM-41。在FeT（p）上详细讨论了反应条件的影响。-Br）PPCl / SBA-15催化剂，在最佳条件下，由可再生糠醛获得56.1％的收率和73.8％的MAD选择性。此外，FeT（p -Br）PPCl / SBA-15催化剂可以重复使用五次，而在循环检查中活性没有明显降低。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2018.03.018

文献信息

• 一种利用仿酶高效催化氧化制备酰胺化合物的方法
  申请人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所

  公开号：CN116284017A

  公开（公告）日：2023-06-23

  本发明公开一种利用仿酶高效催化氧化制备酰胺化合物的方法，属于有机合成技术领域。本发明将吡咯与F取代苯甲醛于丙酸中回流，制备氟取代卟啉配体；继续与铁盐配位制备金属卟啉化合物；再于碱液中反应制备金属卟啉二聚体；最后与N‑苄基叔胺底物、助催化剂、引发剂在氧气环境下进行催化氧化反应，制备N‑苯甲酰叔胺产物。本发明通过氟取代提高卟啉环对金属中心的拉电子作用，引入氧桥制备氟取代的卟啉二聚体仿酶催化剂，廉价的Fe、Mn为金属中心可在催化量的氧化剂为引发剂下，提高对氧气分子的活化作用，催化过程无需强氧化剂，以氧气为氧源，室温条件即可实现N‑苄基叔胺转化为N‑苯甲酰叔胺，具有绿色经济的优势。