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Acetic acid 6-acetylamino-pyridin-3-yl ester
Acetic acid 6-acetylamino-pyridin-3-yl ester | 81211-78-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetic acid 6-acetylamino-pyridin-3-yl ester
英文别名
(6-Acetamidopyridin-3-yl) acetate
CAS
81211-78-1
化学式
C
9
H
10
N
2
O
3
mdl
——
分子量
194.19
InChiKey
CMHLDEGHTOVWRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.97
重原子数:
14.0
可旋转键数:
2.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
68.29
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
Acetic acid 1-acetyl-1H-[1,2]diazepin-4-yl ester
以 xylene 为溶剂, 反应 40.0h, 以75%的产率得到Acetic acid 6-acetylamino-pyridin-3-yl ester
参考文献:
名称:
Studies on diazepines. XVII. Synthesis of monocyclic 1,3-diazepines. (2). Substituent effects on the thermal ring-conversion of 1,2-diazepines into 1,3-diazepines.
摘要:
热分解在 4 位或 6 位上具有一个电子奉献取代基的 1,2-二氮杂卓(7a-f 和 11),可生成 1,3-二氮杂卓(9 和 12)和 2-氨基吡啶(10),而在同一位置上具有一个电子抽取取代基的 1,2-二氮杂卓(7g-k)则只生成 2-氨基吡啶(10),而不生成 1,3-二氮杂卓。然而,热分解 3-、5-或 7-取代的 1,2-二氮杂卓,无论其取代基是给电子还是抽电子,都不能得到 1,3-二氮杂卓。加热双环化合物 (8) 也能得到相应的 1,3-二氮杂卓。根据这些结果,我们得出结论:1, 2-二氮杂卓环状转化为 1, 3-二氮杂卓的过程中,必须存在一个电子奉献取代基。本文讨论了这些取代基的作用和反应机理。
DOI:
10.1248/cpb.29.3696
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