| 1445137-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1445137-89-2
• 化学式: C₁₅H₁₀ClN₃O₄
• 分子量: 331.715
• InChiKey: GBSPKKALAZDLFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 作用下， 反应 1.17h， 以87%的产率得到[8-(4-chlorobenzoyl)-2,6-bis(4-nitrophenyl)-2,3,6,7,9-pentaazabicyclo[3.3.1]nona-3,7-dien-4-yl](4-chlorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  一种有效的超声介导的一锅合成2,3,6,7,9-pentaazabicyclo的[3.3.1]壬烷经由一个Ñ，Ñ二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛催化曼尼希样反应†

  摘要：

  已经开发了一种新颖且直接的方法，用于一锅合成功能化的2,3,6,7,9-五氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物。N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛（DMF-DMA）催化该过程，该过程涉及超声波辐照促进3-氧代-2-芳基肼基丙醛与氨在乙酸中的曼尼希反应，并以80-93％的产率生成目标产物。

  DOI：

  10.1039/c6ra09210a
• 作为产物：
  描述：

  3-dimethylamino-1(4-chloro-phenyl)-2-propen-1-one 、 4-硝基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Reactions under Pressure: Synthesis of Functionally Substituted Arylhydrazonal Derivatives as Precursors of Novel Pyridazines and Nicotinates

  摘要：

  Q-tube assisted multicomponent synthesis of novel arylhydrazonals, pyridazines and nicotinates has been explored. The target molecules have been prepared via one pot reaction of arylhydrazonals with activated methylene nitriles in either ethanolic piperidine, dimethyl acetylene dicarboxylate (DMAD), 1,4-diazobicyclo[2.2.2]octane (DABCO), or Ph3P under pressure. Such conditions make reaction time much shorter and yields higher as compared with those conducted under conventional conditions. The structures of products have been determined by X-ray crystallography and spectroscopic methods.

  DOI：

  10.1134/s1070363220040234

文献信息

• Non-concerted nucleophilic [4+1] cycloaddition of (dimethylamino)methoxycarbene to arylazonicotinates in the synthesis of pyrazolo[3,4-c]pyridines and pyrazolo[4′,3′:4,5]pyrido[2,3-d]pyrimidines
  作者：Haider Behbehani、Hamada Mohamed Ibrahim、Mohamed H. Elnagdi

  DOI：10.1016/j.tet.2013.05.040

  日期：2013.7

  nucleophilic addition of (dimethylamino)-methoxycarbene, generated from DMF-DMA, to the arylazonicotinates 3c–g. The pyridine derivatives 8 were observed to react with ammonia in refluxing acetic acid to yield novel pyrazolo[4′,3′:4,5]pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives 9. Other members of the pyrido[2,3-d]pyrimidine family 13 were synthesized by reactions between 2-amino-5-arylazonicotinate ethyl esters 3a

  之间的新的反应的2-氨基-5- arylazonicotinonitriles 3C -克和二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛（DMF-DMA），导致了一类新的吡唑并[3,4的形成Ç ] -吡啶衍生物8，已经研制成功。认为该过程是通过未经证实的[4 + 1]环加成途径进行的，该过程涉及从DMF-DMA生成的亲核加成（二甲氨基）-甲氧基卡宾到芳基氮烟酸酯3c – g。观察到吡啶衍生物8与氨在回流的乙酸中反应，生成新的吡唑并[4'，3'：4,5]吡啶[2,3- d ]嘧啶衍生物9。吡啶并的其他成员并[2,3- d ]嘧啶家族13通过反应之间合成的2-氨基-5- arylazonicotinate乙酯图3a，b和DMF-DMA，即产生脒衍生物10a中，b 经历环化以产生当在回流的乙酸中用氨处理时，相应的吡啶并[2，3- d ]嘧啶13a，b。最后，该努力的结果表明，吡啶并[2,3- d ]嘧啶13a，b也
• The anti-breast cancer activity of indeno[1,2-b]pyridin-5-one and their hydrazonal precursors endowed with anti-CDK-2 enzyme activity
  作者：Sami A. Al-Hussain、Thoraya A. Farghaly、Mona H. Ibrahim、Mariam A. Al-sheikh、Magdi E.A. Zaki、Zeinab A. Muhammad、Refaie M. kassab

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.136692

  日期：2024.1