tetra-n-butylammonium N-acetyl-L-valinate | 916348-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tetra-n-butylammonium N-acetyl-L-valinate
• CAS: 916348-90-8
• 化学式: C₇H₁₂NO₃*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 400.646
• InChiKey: KSIKTFPAGNSWAN-ZCMDIHMWSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  69.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(anthracen-9-ylmethyl)-(3-(3-(4-nitrophenyl)urido)benzamido)pyridium hexafluorophosphate(V) 、 tetra-n-butylammonium N-acetyl-L-valinate 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Anthracene appended pyridinium amide–urea conjugate in selective fluorometric sensing of L-N-acetylvaline salt

  摘要：

  一种新的蒽标记的吡啶酰胺-脲共轭物1已经被设计并合成。该受体在CH3CN中与L-N-乙酰缬氨酸和L-N-乙酰丙氨酸盐显示出不同的荧光响应，与其他L-N-乙酰α-氨基酸和(S)-α-羟基酸的盐相比。在与L-N-乙酰缬氨酸四丁基铵盐形成络合物时，1的发射增加，并伴随着在更高波长处形成一个新带，这种特征性变化将其与其他研究过的阴离子底物区分开。通过1H NMR、荧光和UV滴定实验研究了结合相互作用。

  DOI：

  10.3762/bjoc.6.139

文献信息

• Exploring the Chiral Recognition of Carboxylates by <i>C</i>₂-Symmetric Receptors Bearing Glucosamine Pendant Arms
  作者：Dawid Lichosyt、Sylwia Wasiłek、Janusz Jurczak

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00763

  日期：2016.9.2

  Two urea-based receptors containing a glucosamine derivative were synthesized and investigated in terms of their ability to recognize chiral and achiral anions. Both receptors demonstrated a high affinity toward carboxylates in very competitive DMSO/water mixtures. The chiral recognition properties of these compounds were studied using structurally differentiated guests derived from mandelic acid and

  合成了两种含有葡糖胺衍生物的脲基受体，并就其识别手性和非手性阴离子的能力进行了研究。在非常有竞争力的DMSO /水混合物中，两种受体都表现出对羧酸盐的高亲和力。使用衍生自扁桃酸和α-氨基酸的结构差异化客体研究了这些化合物的手性识别特性。我们发现，对于所有研究的阴离子，受体1的对映选择性均显着高于化合物2，其K S / K R比最高为2。 归因于其糖部分与手性阴离子的侧链之间缺乏相互作用，这是由于它们的空间排列不足。
• Naphthyridine amide–urea conjugate: a case toward selective fluorometric sensing of N-acetyl proline carboxylate
  作者：Kumaresh Ghosh、Tanmay Sarkar

  DOI：10.1007/s10847-011-9929-2

  日期：2011.10

  A simple neutral naphthyridine-based chemosensor 1, which selectively recognizes the tetrabutylammonium salt of N-acetyl-l-proline over the other N-acetyl-l-amino acid salts studied in CHCl3 containing 0.1% DMSO, has been designed and synthesized. Moreover, the complexation-induced change in emission characteristics of 1 distinguishes the amino acid salts examined from their conjugate acids. Interaction studies were performed by UV–vis, fluorescence and NMR spectroscopic methods. A simple neutral naphthyridine –based chemosensor 1, which selectively recognizes the tetrabutylammonium salt of N-acetyl-l-proline in CHCl3 containing 0.1% DMSO, has been designed and synthesized. The complexation-induced change in emission characteristics of 1 distinguishes the amino acid salts from their conjugate acids.

  我们设计并合成了一种简单的基于中性萘啶的化学传感器 1，它能在含有 0.1% DMSO 的 CHCl3 中选择性地识别 N-乙酰基-l-脯氨酸的四丁基铵盐，而不是所研究的其他 N-乙酰基-l-氨基酸盐。此外，络合引起的 1 发射特性的变化将所研究的氨基酸盐与它们的共轭酸区分开来。通过紫外-可见光、荧光和核磁共振光谱方法进行了相互作用研究。设计并合成了一种简单的基于中性萘啶的化学传感器 1，它能在含有 0.1% DMSO 的 中选择性地识别 N-乙酰-l-脯氨酸的四丁基铵盐。1 的络合诱导发射特性变化可将氨基酸盐与其共轭酸区分开来。