bis(tert-butylisocyanide)(2,3,7,8,12,13,17,18-octamethyl-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin)iron(III) perchlorate | 353749-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: bis(tert-butylisocyanide)(2,3,7,8,12,13,17,18-octamethyl-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin)iron(III) perchlorate
• 英文别名: bis(tert-butylisocyanide)[(2,3,7,8,12,13,17,18-octamethyl-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)iron(III)] perchlorate
• CAS: 353749-98-1
• 化学式: C₆₂H₆₂FeN₆*ClO₄
• 分子量: 1046.51
• InChiKey: VJRRNWWPKQZLQQ-OQBSFHRTSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2,3,7,8,12,13,17,18-octamethyl-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin)iron(III) perchlorate 、 异氰酸叔丁酯 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 bis(tert-butylisocyanide)(2,3,7,8,12,13,17,18-octamethyl-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin)iron(III) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Yatsunyk, Liliya A.; Walker, F. Ann, Inorganic Chemistry, 2004, vol. 43, # 14, p. 4341 - 4352

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Factors Affecting the Electronic Ground State of Low-Spin Iron(III) Porphyrin Complexes
  作者：Takahisa Ikeue、Yoshiki Ohgo、Takashi Saitoh、Tatsuya Yamaguchi、Mikio Nakamura

  DOI：10.1021/ic001412b

  日期：2001.7.1

  ground-state electron configuration of low-spin Fe(III) porphyrin complexes, we have examined the (1)H NMR, (13)C NMR, and EPR spectra of a series of low-spin bis-ligated Fe(III) porphyrin complexes [Fe(Por)L(2)](+/-), in which the positions of porphyrin substituents and the coordination ability of axial ligands are different. The seven porphyrins used in this study are meso-tetraalkylporphyrins (TRP:

  为了确定影响低自旋Fe（III）卟啉配合物的基态电子构型的因素，我们检查了一系列低自旋双-三价铁的（1）H NMR，（13）C NMR和EPR光谱。连接的Fe（III）卟啉配合物[Fe（Por）L（2）]（+/-），其中卟啉取代基的位置和轴向配体的配位能力不同。本研究中使用的7种卟啉为中四烷基卟啉（TRP：R为丙基，环丙基或异丙​​基），中四苯基卟啉（TPP），中四（2,3,4,5,6-五氟苯基）卟啉和5,10,15,20-四苯基-2,3,7,8,12,13,17,18-八烷基卟啉（ORTPP：R为甲基或乙基）。根据烷基取代基的体积，TRP的卟啉核心或多或少地被S（4）-皱纹化，而ORTPP的卟啉核心则被高度S（4）-杂化。检验了三种轴向配体，它们在配体场论中具有以下特征：（i）强σ供体咪唑（HIm），（ii）强σ供体和弱π接受氰化物（CN（-）） ；和（iii）较弱的sigma供体和强p