5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-isophthalic acid bis-((R)-2-{(R)-2-[(R)-2-((R)-2-benzyloxycarbonyl-1-methyl-ethoxycarbonyl)-1-methyl-ethoxycarbonyl]-1-methyl-ethoxycarbonyl}-1-methyl-ethyl) ester | 193953-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-isophthalic acid bis-((R)-2-{(R)-2-[(R)-2-((R)-2-benzyloxycarbonyl-1-methyl-ethoxycarbonyl)-1-methyl-ethoxycarbonyl]-1-methyl-ethoxycarbonyl}-1-methyl-ethyl) ester
• CAS: 193953-20-7
• 化学式: C₇₁H₈₆O₂₁Si
• 分子量: 1303.54
• InChiKey: SIHQFRFTPYZCFR-ANMYAQNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.05
• 重原子数：
  93.0
• 可旋转键数：
  35.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  272.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-isophthalic acid bis-((R)-2-{(R)-2-[(R)-2-((R)-2-benzyloxycarbonyl-1-methyl-ethoxycarbonyl)-1-methyl-ethoxycarbonyl]-1-methyl-ethoxycarbonyl}-1-methyl-ethyl) ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以97%的产率得到5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-isophthalic acid bis-((R)-2-{(R)-2-[(R)-2-((R)-2-carboxy-1-methyl-ethoxycarbonyl)-1-methyl-ethoxycarbonyl]-1-methyl-ethoxycarbonyl}-1-methyl-ethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  由（R）-3-羟基丁酸和苯1,3,5-三羧酸合成单分散的大分子双环和树状化合物，并通过MALDI-TOF质谱分析进行分析† ‡

  摘要：

  如前所示，低聚和聚（β-羟基链烷酸酯）很容易形成具有ca的层状微晶。50-Å的厚度，对应于16个单元的链长（图1）。具有单分散的模型化合物，我们现在已经制备双环衍生物与三个平行（27 - 29）或两个平行和反平行链（68 - 70）由最多至16 3-羟基丁酸（3-HB）单元。我们还制备树枝状化合物（71 - 75，82 - 85）含有不可能被布置为在低聚（3-HB）链薄片; 支链单元由均苯三酸（＝苯-1,3,5-三羧酸）制备。到目前为止，没有一个准备好的样品能够形成晶体或包含适合单晶或粉末衍射X射线分析的晶畴。的末端脱保护的树枝状聚合物（74，75，和85）是多阴离子（最多12个CO 2 H基团）和可生物降解的。通过IR，1 H-和13 C-NMR，[α] D和元素分析已充分表征了大分子HB衍生物（分子量高达10150 Da）。尤其重要的是使用MALDI-TOF技术进行的质谱分析（图2），

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800402
• 作为产物：
  描述：

  5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-isophthalic acid 在 吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-isophthalic acid bis-((R)-2-{(R)-2-[(R)-2-((R)-2-benzyloxycarbonyl-1-methyl-ethoxycarbonyl)-1-methyl-ethoxycarbonyl]-1-methyl-ethoxycarbonyl}-1-methyl-ethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  由（R）-3-羟基丁酸和苯1,3,5-三羧酸合成单分散的大分子双环和树状化合物，并通过MALDI-TOF质谱分析进行分析† ‡

  摘要：

  如前所示，低聚和聚（β-羟基链烷酸酯）很容易形成具有ca的层状微晶。50-Å的厚度，对应于16个单元的链长（图1）。具有单分散的模型化合物，我们现在已经制备双环衍生物与三个平行（27 - 29）或两个平行和反平行链（68 - 70）由最多至16 3-羟基丁酸（3-HB）单元。我们还制备树枝状化合物（71 - 75，82 - 85）含有不可能被布置为在低聚（3-HB）链薄片; 支链单元由均苯三酸（＝苯-1,3,5-三羧酸）制备。到目前为止，没有一个准备好的样品能够形成晶体或包含适合单晶或粉末衍射X射线分析的晶畴。的末端脱保护的树枝状聚合物（74，75，和85）是多阴离子（最多12个CO 2 H基团）和可生物降解的。通过IR，1 H-和13 C-NMR，[α] D和元素分析已充分表征了大分子HB衍生物（分子量高达10150 Da）。尤其重要的是使用MALDI-TOF技术进行的质谱分析（图2），

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800402

文献信息

• Seebach, Dieter; Herrmann, Guido F.; Lengweiler, Urs D., Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 23/24, p. 2969 - 2972
  作者：Seebach, Dieter、Herrmann, Guido F.、Lengweiler, Urs D.、Bachmann, Beat M.、Amrein, Walter

  DOI：——

  日期：——