2-phenyl-5-(2'-hydroxyethylamino)-8-chloropyrimido<4,5-d>pyridazine | 38277-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-phenyl-5-(2'-hydroxyethylamino)-8-chloropyrimido<4,5-d>pyridazine
• 英文别名: 2-(8-chloro-2-phenyl-pyrimido[4,5-d]pyridazin-5-ylamino)-ethanol
• CAS: 38277-58-6
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN₅O
• 分子量: 301.735
• InChiKey: DLZIGRSZIBXBAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  83.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-5-(2'-hydroxyethylamino)-8-chloropyrimido<4,5-d>pyridazine 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 以60%的产率得到6-chloro-8-phenyl-2,3-dihydroimidazo<1,2-b>pyrimido<4,5-d>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  通过嘧啶并[4,5-d]哒嗪的亲核取代合成新的杂环系统

  摘要：

  C 5和C 8位的羟基被更好的离去基团（分别为C1，OSiMe 3和SMe，OSiMe 3）取代为2-苯基-和2-氨基嘧啶[4,5-d]哒嗪，而5,8 -二取代的化合物被氨基链烷醇取代。将在区域选择性反应中获得的5和8-单（ω-羟烷基氨基）衍生物环化成咪唑并[1,2-b]嘧啶[5,4-d]哒嗪，咪唑并[1,2-b]嘧啶[4， 5-d]哒嗪，二嘧啶基[1,2-b：5'，4'-d]哒嗪和二嘧啶基[1,2-b：4'，5'-d]哒嗪衍生物含有新的杂环系统。动力学测量和MNDO计算表明，哒嗪环上的C 8位比C 5更具反应性和氨解如下通过通常的两步骤Ñ氩机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89084-0
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-5,8-dichloropyrimido<4,5-d>pyridazine 、 C.I.酸性橙108 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以32%的产率得到2-phenyl-5-(2'-hydroxyethylamino)-8-chloropyrimido<4,5-d>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  通过嘧啶并[4,5-d]哒嗪的亲核取代合成新的杂环系统

  摘要：

  C 5和C 8位的羟基被更好的离去基团（分别为C1，OSiMe 3和SMe，OSiMe 3）取代为2-苯基-和2-氨基嘧啶[4,5-d]哒嗪，而5,8 -二取代的化合物被氨基链烷醇取代。将在区域选择性反应中获得的5和8-单（ω-羟烷基氨基）衍生物环化成咪唑并[1,2-b]嘧啶[5,4-d]哒嗪，咪唑并[1,2-b]嘧啶[4， 5-d]哒嗪，二嘧啶基[1,2-b：5'，4'-d]哒嗪和二嘧啶基[1,2-b：4'，5'-d]哒嗪衍生物含有新的杂环系统。动力学测量和MNDO计算表明，哒嗪环上的C 8位比C 5更具反应性和氨解如下通过通常的两步骤Ñ氩机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89084-0

文献信息

• A γ-lactam analogue of the penems possessing antibacterial activity
  作者：Jack E. Baldwin、Richard T. Freeman、Christopher Lowe、Christopher J. Schofield、Eun Lee

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89088-8

  日期：——

  The synthesis of a γ-lactam analogue of penems, from aspartic acid semi-aldehyde, which possessed antibacterial activity is described.1,2

  描述了由具有抗菌活性的天冬氨酸半醛合成青霉素的γ-内酰胺类似物。1,2