2-(9-Amino-9H-fluoren-9-ylmethyl)-3H-quinazolin-4-one | 474317-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(9-Amino-9H-fluoren-9-ylmethyl)-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 474317-85-6
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃O
• 分子量: 339.396
• InChiKey: YFXFHOGARYIMAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  71.77
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-(9-Amino-9H-fluoren-9-ylmethyl)-3H-quinazolin-4-one 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一些新型螺嘧啶并喹唑啉衍生物的合成

  摘要：

  2-甲基-3,4-二氢喹唑啉-4-酮1a、b在稠合乙酸钠的存在下与环酮2a-d反应生成2-次甲基亚环烷基-3Hquinazolin-4-one衍生物3a-h。喹唑啉衍生物 3a-h 在冰醋酸中与氢溴酸反应得到溴衍生物 4a-h。化合物4a-h与碳酸铵和/或六亚甲基四胺反应以良好的产率得到2-亚甲基氨基环烷烃喹唑啉衍生物5a-h。5a-h 与乙酸酐和乙酸的环化以极好的收率产生了螺嘧啶并喹唑啉衍生物 6a-h。所有合成的喹唑啉衍生物均通过常规方法（IR、H NMR）和元素分析进行​​鉴定。引言 几位作者报道了螺杂环衍生物（1-10）的合成和应用。从这个角度来看，并在我们之前的工作（11-16）的延续中，我们在此报告了一些新的螺嘧啶并喹唑啉衍生物的合成。实验完成反应所需的时间通过薄层色谱法(TLC)监测。熔点是在开放的玻璃毛细管中测定的，未经校正。在 Pye-Unicam SP 200 G 分光光度计上记录红外光谱。在

  DOI：

  10.1515/hc.2002.8.2.187
• 作为产物：
  描述：

  9-芴酮 在 氢溴酸 、 sodium acetate 、 碳酸氢铵 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(9-Amino-9H-fluoren-9-ylmethyl)-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型螺嘧啶并喹唑啉衍生物的合成

  摘要：

  2-甲基-3,4-二氢喹唑啉-4-酮1a、b在稠合乙酸钠的存在下与环酮2a-d反应生成2-次甲基亚环烷基-3Hquinazolin-4-one衍生物3a-h。喹唑啉衍生物 3a-h 在冰醋酸中与氢溴酸反应得到溴衍生物 4a-h。化合物4a-h与碳酸铵和/或六亚甲基四胺反应以良好的产率得到2-亚甲基氨基环烷烃喹唑啉衍生物5a-h。5a-h 与乙酸酐和乙酸的环化以极好的收率产生了螺嘧啶并喹唑啉衍生物 6a-h。所有合成的喹唑啉衍生物均通过常规方法（IR、H NMR）和元素分析进行​​鉴定。引言 几位作者报道了螺杂环衍生物（1-10）的合成和应用。从这个角度来看，并在我们之前的工作（11-16）的延续中，我们在此报告了一些新的螺嘧啶并喹唑啉衍生物的合成。实验完成反应所需的时间通过薄层色谱法(TLC)监测。熔点是在开放的玻璃毛细管中测定的，未经校正。在 Pye-Unicam SP 200 G 分光光度计上记录红外光谱。在

  DOI：

  10.1515/hc.2002.8.2.187