N¹-(benzyloxycarbonyl)-N²-<<(2,2,2-trichloroethyl)oxy>carbonyl>-L-cystine ethyl tert-butyl diester | 98330-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N¹-(benzyloxycarbonyl)-N²-<<(2,2,2-trichloroethyl)oxy>carbonyl>-L-cystine ethyl tert-butyl diester
• CAS: 98330-14-4
• 化学式: C₂₃H₃₁Cl₃N₂O₈S₂
• 分子量: 633.999
• InChiKey: GFBQYFKLNGVDPZ-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  129.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-(benzyloxycarbonyl)-N²-<<(2,2,2-trichloroethyl)oxy>carbonyl>-L-cystine ethyl tert-butyl diester 在 N-二(二乙基氨基)磷酰-N-乙基乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以58%的产率得到N¹-(benzyloxycarbonyl)-N²-<<(2,2,2-trichloroethyl)oxy>carbonyl>-L,L-lanthionine ethyl tert-butyl diester
  参考文献：
  名称：

  Conversion of thiosulfinate derivatives of cystine to unsymmetrical cystines and lanthionines by reaction with tris(dialkylamino)phosphines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00222a026
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis<<(2,2,2-trichloroethyl)oxy>carbonyl>-L-cystine di-tert-butyl ester 在 N-二(二乙基氨基)磷酰-N-乙基乙胺 、 三丁基膦 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N¹-(benzyloxycarbonyl)-N²-<<(2,2,2-trichloroethyl)oxy>carbonyl>-L-cystine ethyl tert-butyl diester
  参考文献：
  名称：

  Conversion of thiosulfinate derivatives of cystine to unsymmetrical cystines and lanthionines by reaction with tris(dialkylamino)phosphines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00222a026