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sodium 1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutoxy)ethanesulfonate | 1187817-61-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
sodium 1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutoxy)ethanesulfonate
英文别名
——
sodium 1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutoxy)ethanesulfonate化学式
CAS
1187817-61-3
化学式
C6HF12O4S*Na
mdl
——
分子量
420.108
InChiKey
BDOCIBLGLDKLFG-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.13
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    66.43
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium 1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutoxy)ethanesulfonate硫酸 作用下, 反应 3.0h, 以76%的产率得到1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutoxy)ethanesulfonic acid
    参考文献:
    名称:
    Corrigendum to “A novel pyrrolidinium ionic liquid with 1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)ethanesulfonate anion as a recyclable reaction medium and efficient catalyst for Friedel–Crafts alkylations of indoles with nitroalkenes” [J. Fluorine Chem. 130 (2009) 394–398]
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2009.04.005
  • 作为产物:
    描述:
    1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutoxy)ethanesulfonyl fluoride 在 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以97 %的产率得到sodium 1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutoxy)ethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    一种含氟磺酸根的咪唑类离子化合物及其合成与应用
    摘要:
    本发明涉及一种含氟磺酸根的咪唑类离子化合物及其合成与应用。本发明的合成方法,包含了全新的多氟或全氟磺酸根的咪唑类离子化合物,所述离子化合物的密度≥1.5g/cm3,玻璃化转变温度≤‑40℃,分解温度294‑442℃。此外本发明离子液体的合成方法简单、反应条件温和、原料廉价易得、收率高、产品纯度好。这些离子具有较高密度,在航空航天的陀螺油材料、农药领域中具有一定的应用潜力。
    公开号:
    CN116903538A
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文献信息

  • Enantioselective aldol reaction of cyclic ketones with aryl aldehydes catalyzed by a cyclohexanediamine derived salt in the presence of water
    作者:Jin-Hong Lin、Cheng-Pan Zhang、Ji-Chang Xiao
    DOI:10.1039/b916583e
    日期:——
    Water was found to be a suitable reaction medium for the direct asymmetric aldol reaction of various cyclic ketones with aryl aldehydes catalyzed by a primary-tertiary diamine-Brønsted acid.
    被发现是一种适合各种直接不对称醛醇缩合反应的反应介质 环酮 伯叔二胺-布朗斯台德酸催化的芳基醛
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