4-(5-chloropyridin-3-yl)-7-isobutyl-5-((trans-4-methylcyclohexyl)methyl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-2-carbonitrile | 1616372-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(5-chloropyridin-3-yl)-7-isobutyl-5-((trans-4-methylcyclohexyl)methyl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-2-carbonitrile
• CAS: 1616372-12-3
• 化学式: C24H28ClN5
• InChiKey: GCZQTPUZPMIINB-QAQDUYKDSA-N

物化性质

• 沸点：
  611.3±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(5-chloropyridin-3-yl)-7-iodo-5-((trans-4-methylcyclohexyl)methyl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-2-carbonitrile 、 2-methylpropyl zinc bromide 在 [1,1'-二(二叔丁基膦)二茂铁]合二氯钯(II) 氩 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以afforded 4-(5-chloropyridin-3-yl)-7-isobutyl-5-((trans-4-methylcyclohexyl)methyl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-2-carbonitrile的产率得到4-(5-chloropyridin-3-yl)-7-isobutyl-5-((trans-4-methylcyclohexyl)methyl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINES AS HDM2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了如此描述的取代吡咯吡嘧啶或其药学上可接受的盐或溶剂。这些代表化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。本发明还公开了包含上述化合物的制药组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。

  公开号：

  US20150329548A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINES AS HDM2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDM2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014100071A3

  公开（公告）日：2014-08-21
• US9637493B2
  申请人：——

  公开号：US9637493B2

  公开（公告）日：2017-05-02