| 1426831-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1426831-64-2
• 化学式: C₉₅H₁₁₄Cl₂N₁₁O₂₉P
• 分子量: 1975.86
• InChiKey: MFATVUIRZXGINK-SWNDQOGSSA-N

物化性质

• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.83
• 重原子数：
  138.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  615.93
• 氢给体数：
  21.0
• 氢受体数：
  29.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  生成 特拉万星盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF TELAVANCIN, ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS AS WELL AS AN N-PROTECTED IMINE-DERIVATIVE OF TELAVANCIN
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE TÉLAVANCINE ET DE SES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES ET DÉRIVÉ IMINE N-PROTÉGÉ DE TÉLAVANCINE

  摘要：

  本发明涉及一种制备特拉凡芹的过程，或其药学上可接受的盐，其中该过程包括烷基化万古霉素，以提供N-保护基-癸基氨基乙基万古霉素亚胺，随后进行氨基甲基化以获得N-保护基-特拉凡芹亚胺，然后将其还原和去保护以提供特拉凡芹，或其药学上可接受的盐。另一实施例涉及在本发明过程中形成的N-保护基-特拉凡芹亚胺。

  公开号：

  WO2013034676A1
• 作为产物：
  描述：

  氨甲基膦酸 、 (2-甲基氨基羰基-4-吡啶基)甲醇 在 氨甲基膦酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF TELAVANCIN, ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS AS WELL AS AN N-PROTECTED IMINE-DERIVATIVE OF TELAVANCIN
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE TÉLAVANCINE ET DE SES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES ET DÉRIVÉ IMINE N-PROTÉGÉ DE TÉLAVANCINE

  摘要：

  本发明涉及一种制备特拉凡芹的过程，或其药学上可接受的盐，其中该过程包括烷基化万古霉素，以提供N-保护基-癸基氨基乙基万古霉素亚胺，随后进行氨基甲基化以获得N-保护基-特拉凡芹亚胺，然后将其还原和去保护以提供特拉凡芹，或其药学上可接受的盐。另一实施例涉及在本发明过程中形成的N-保护基-特拉凡芹亚胺。

  公开号：

  WO2013034676A1