N,N'-Bis-(5-nitro-[2]pyridyl)-formamidin | 33842-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N,N'-Bis-(5-nitro-[2]pyridyl)-formamidin
• 英文别名: N,N'-bis-(5-nitro-pyridin-2-yl)-formamidine；N,N'-bis-(5-nitro-[2]pyridyl)-formamidine；N,N'-bis(5-nitropyridin-2-yl)methanimidamide
• CAS: 33842-46-5
• 化学式: C₁₁H₈N₆O₄
• 分子量: 288.222
• InChiKey: BAKOKIJVDITKEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-Bis-(5-nitro-[2]pyridyl)-formamidin 、 4-ethyl-1-methylpyridinium iodide 生成 1-methyl-4-[1-methyl-2-(5-nitro-[2]pyridylamino)-vinyl]-pyridinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Telomerase inhibitors

  摘要：

  There has been a vast increase in telomerase research over the past several years, with many different pre-clinical approaches being tested for inhibiting the activity of this enzyme as a novel therapeutic modality to treat malignancy. In this review, we will provide some basic background information about telomeres and telomerase and then discuss the pros, cons and challenges of the approaches that are currently under investigation, and what we might expect in the future of this emerging field.

  DOI：

  10.1016/s0167-7799(00)01541-9
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基吡啶 、 原甲酸三乙酯 生成 N,N'-Bis-(5-nitro-[2]pyridyl)-formamidin
  参考文献：
  名称：

  Takahashi et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1949, vol. 69, p. 104

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Takahashi et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 1212,1214
  作者：Takahashi et al.

  DOI：——

  日期：——