squamocin-B | 159934-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: squamocin-B
• 英文别名: (2S)-4-[(11R)-11-[(2R,5R)-5-[(2R,5R)-5-[(1S,5S)-1,5-dihydroxyundecyl]oxolan-2-yl]oxolan-2-yl]-11-hydroxyundecyl]-2-methyl-2H-furan-5-one
• CAS: 159934-23-3
• 化学式: C₃₅H₆₂O₇
• 分子量: 594.873
• InChiKey: XJTBKNFACRAPEK-VYGFZEIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧基-三氟甲基苯 、 squamocin-B 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Annonaceous Acetogenins from the Seeds of Annona squamosa. Adjacent Bis-tetrahydrofuranic Acetogenins.

  摘要：

  除了squamocin (1)和squamostatin-A之外，Annona squamosa L.种子的石油醚提取物还产生了13种相邻和4种非相邻的双四氢呋喃乙酰基肽。这13种乙酰基肽的结构（命名为squamocins-B (2)、-C (3)、-D (4)、-E (5)、-F (6)、-G (7)、-H (8)、-I (9)、-J (10)、-K (11)、-L(12)、-M (13)和-N (14)）是根据光谱证据确定的。Squamocins-B、-D、-E、-F、-I、-K和-N是新的乙酰基肽。这些乙酰基肽的结构在碳数（C37或C35）、羟基的数量和位置（在C-4、C-12、C-28或C-29处被取代）以及双四氢呋喃部分的立体化学方面有所不同。Squamocin-N (14)的双四氢呋喃部分具有前所未有的threo-cis-threo-cis-threo立体化学。值得注意的是，9和10在非对映异构体对中同时出现

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1163