Pregnenolon-20-en-20-ol-trimethylsilyl-ether | 32207-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Pregnenolon-20-en-20-ol-trimethylsilyl-ether
• 英文别名: 1-[(3S,10R,13S,17S)-10,13-dimethyl-3-trimethylsilyloxy-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethenoxy-trimethylsilane
• CAS: 32207-28-6
• 化学式: C₂₇H₄₈O₂Si₂
• 分子量: 460.848
• InChiKey: ROQUNSBXFAORAP-IMGVKAADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.15
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pregnenolon-20-en-20-ol-trimethylsilyl-ether 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以121.6 mg的产率得到2-bromo-1-((3S,10R,13S,17S)-10,13-dimethyl-3-((trimethylsilanyl)oxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  DOCK1-INHIBITING COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  提供一种可用作抗癌药物活性成分的化合物。最好提供一种具有DOCK1抑制活性并基于该活性发挥抗癌作用的化合物。一种由以下式（A）表示的化合物或其盐： 其中 X代表碳原子或氮原子； Y代表氧原子、羟基或烃基； R1和R2不同，每个代表氢原子或由以下式（A-1）表示的基团： （其中R6代表吡咯烷基或苯基，n2为0或1）； R3代表-CO-R7（其中R7为烷氧基、烷基或烷基氨基），1,3-噁唑基、烷基羟基、氢原子或氧原子； R4代表氢原子、氧原子或一个或多个氢原子可被一个或多个取代基取代的烃基； R5代表卤原子、卤代烷基或卤代烷硫基；以及 n1为0至5的整数；

  公开号：

  EP3888651A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 pregnenolone 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 Pregnenolon-20-en-20-ol-trimethylsilyl-ether
  参考文献：
  名称：

  DOCK1-INHIBITING COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  提供一种可用作抗癌药物活性成分的化合物。最好提供一种具有DOCK1抑制活性并基于该活性发挥抗癌作用的化合物。一种由以下式（A）表示的化合物或其盐： 其中 X代表碳原子或氮原子； Y代表氧原子、羟基或烃基； R1和R2不同，每个代表氢原子或由以下式（A-1）表示的基团： （其中R6代表吡咯烷基或苯基，n2为0或1）； R3代表-CO-R7（其中R7为烷氧基、烷基或烷基氨基），1,3-噁唑基、烷基羟基、氢原子或氧原子； R4代表氢原子、氧原子或一个或多个氢原子可被一个或多个取代基取代的烃基； R5代表卤原子、卤代烷基或卤代烷硫基；以及 n1为0至5的整数；

  公开号：

  EP3888651A1