[(2S)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-4-methylsulfanylbutyl] methanesulfonate | 1380298-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-4-methylsulfanylbutyl] methanesulfonate
• CAS: 1380298-36-1
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₅S₃
• 分子量: 367.511
• InChiKey: JEHZURVVFCBHLL-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-4-methylsulfanylbutyl] methanesulfonate 在 异丙基溴化镁 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 4-methyl-N-[(2R)-4-methylsulfanyl-1-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  INTERMEDIATES OF SITAGLIPTIN AND PREPARATION PROCESS THEREOF

  摘要：

  揭示了西他列汀的中间体、其制备过程以及利用这些中间体合成西他列汀的方法。西他列汀是通过使用手性氨基化合物作为原料合成的，无需通过手性不对称催化氢化建立手性中心，并且避免了高压氢化反应。

  公开号：

  US20130281695A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[(4-甲基苯基)磺酰基]-L-蛋氨酸 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [(2S)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-4-methylsulfanylbutyl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  INTERMEDIATES OF SITAGLIPTIN AND PREPARATION PROCESS THEREOF

  摘要：

  揭示了西他列汀的中间体、其制备过程以及利用这些中间体合成西他列汀的方法。西他列汀是通过使用手性氨基化合物作为原料合成的，无需通过手性不对称催化氢化建立手性中心，并且避免了高压氢化反应。

  公开号：

  US20130281695A1

文献信息

• US9187419B2
  申请人：——

  公开号：US9187419B2

  公开（公告）日：2015-11-17
• INTERMEDIATES OF SITAGLIPTIN AND PREPARATION PROCESS THEREOF
  申请人：Zhejiang Hisoar Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：EP2647624B1

  公开（公告）日：2016-10-12