4-N-[5-(2,2-difluorocyclopropyl)-1H-pyrazol-3-yl]-2-N-[(1S)-1-(1H-indol-5-yl)ethyl]pyrimidine-2,4-diamine | 1425929-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-N-[5-(2,2-difluorocyclopropyl)-1H-pyrazol-3-yl]-2-N-[(1S)-1-(1H-indol-5-yl)ethyl]pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 1425929-49-2
• 化学式: C₂₀H₁₉F₂N₇
• 分子量: 395.415
• InChiKey: DIXAUBVFGSCVIJ-ZSOXZCCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-N-(5-(2,2-difluorocyclopropyl)-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-amine 、 (S)-1-(1H-indol-5-yl)ethanamine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 60.0h， 以29%的产率得到4-N-[5-(2,2-difluorocyclopropyl)-1H-pyrazol-3-yl]-2-N-[(1S)-1-(1H-indol-5-yl)ethyl]pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SERINE/THREONINE PAK1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE SÉRINE/THRÉONINE PAK1

  摘要：

  具有以下式I的化合物，其中A、Z、R1a、R1b、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R9、R10、Ra、Rb和n的定义如本文所述，是PAK1的抑制剂。还公开了用于治疗癌症和高增殖性疾病的组合物和方法。

  公开号：

  WO2013026914A1

文献信息

• SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Aliagas-Martin Ignacio

  公开号：US20130225620A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Compounds having the formula I wherein A, Z, R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 9 , R 10 , R a , R b and n are as defined herein are inhibitors of PAK1. Also disclosed are compositions and methods for treating cancer and hyperproliferative disorders.

  具有公式I的化合物，其中A，Z，R1a，R1b，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R9，R10，Ra，Rb和n的定义如本文所述，是PAK1的抑制剂。还公开了治疗癌症和高增殖性疾病的组合物和方法。
• US8637537B2
  申请人：——

  公开号：US8637537B2

  公开（公告）日：2014-01-28
• [EN] SERINE/THREONINE PAK1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉRINE/THRÉONINE PAK1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013026914A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Compounds having the formula I wherein A, Z, R1a, R1b, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R9, R10, Ra, Rb and n are as defined herein are inhibitors of PAK1. Also disclosed are compositions and methods for treating cancer and hyperproliferative disorders.

  具有以下式I的化合物，其中A、Z、R1a、R1b、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R9、R10、Ra、Rb和n的定义如本文所述，是PAK1的抑制剂。还公开了用于治疗癌症和高增殖性疾病的组合物和方法。