[2,3]epoxy-5-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methanonaphthalene | 1345202-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [2,3]epoxy-5-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methanonaphthalene
• 英文别名: 3-Nitro-1a,2,7,7a-tetrahydro-2,7-methanonaphtho[2,3-b]oxirene；3-nitro-10-oxatetracyclo[6.3.1.02,7.09,11]dodeca-2(7),3,5-triene
• CAS: 1345202-89-2
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• 分子量: 203.197
• InChiKey: XZKWLMSOJDKMMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,3]epoxy-5-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methanonaphthalene 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢溴酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 6.58h， 生成 5-amino-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methanonaphthalene-9-ol
  参考文献：
  名称：

  一种苯并烯氟菌唑的中间体及其制备方法和 应用

  摘要：

  本发明提供一种苯并烯氟菌唑的中间体及其制备方法和应用，所述的化合物是N‑(1,2,3,4‑四氢‑1,4‑桥亚甲基‑萘‑9‑酚‑5‑基‑)‑邻苯二甲酰亚胺，其化学式如式(VI)所示：本发明还提供了一种制备以上化合物N‑(1,2,3,4‑四氢‑1,4‑桥亚甲基‑萘‑9‑酚‑5‑基‑)‑邻苯二甲酰亚胺的方法，所述的方法是以如式(V)所示的化合物5‑氨基‑1,2,3,4‑四氢‑1,4‑桥亚甲基‑萘‑9‑酚与邻苯二甲酸酐在高温熔融状态下反应结束后，加入有机溶剂，制得式(VI)化合物。本发明操作简便易行，反应条件温和，产品质量好，是适宜于大规模工业化生产的方法。

  公开号：

  CN106588745B
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-硝基苯甲酸 在 硫酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 [2,3]epoxy-5-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methanonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  一种苯并烯氟菌唑的中间体及其制备方法和 应用

  摘要：

  本发明提供一种苯并烯氟菌唑的中间体及其制备方法和应用，所述的化合物是N‑(1,2,3,4‑四氢‑1,4‑桥亚甲基‑萘‑9‑酚‑5‑基‑)‑邻苯二甲酰亚胺，其化学式如式(VI)所示：本发明还提供了一种制备以上化合物N‑(1,2,3,4‑四氢‑1,4‑桥亚甲基‑萘‑9‑酚‑5‑基‑)‑邻苯二甲酰亚胺的方法，所述的方法是以如式(V)所示的化合物5‑氨基‑1,2,3,4‑四氢‑1,4‑桥亚甲基‑萘‑9‑酚与邻苯二甲酸酐在高温熔融状态下反应结束后，加入有机溶剂，制得式(VI)化合物。本发明操作简便易行，反应条件温和，产品质量好，是适宜于大规模工业化生产的方法。

  公开号：

  CN106588745B

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRAZOLE CARBOXYLIC ACID AMIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'AMIDES D'ACIDE PYRAZOLECARBOXYLIQUE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2011131543A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The invention relates to a process for the preparation of formula (I), which process comprises a) reacting the compound (II), with cyclopentadiene to (III); b) reacting this compound in the presence of an oxidant to the compound of formula (IV); c) hydrogenating this compound in the presence of a metal catalyst and an inert solvent under hydrogen atmosphere to the compound of formula (V); d) reacting this compound in the presence of a Brönsted acid followed by a reducing agent to the compound of formula (VI); e) reacting VI with a compound (VII), in the presence of a base to a compound of formula (VIII); f) converting the compound of formula VIII in the presence of an oxidising agent to the compound of formula (IX); and g) reacting the compound of formula IX in the presence of triphenylphosphane/carbon tetrachloride or riphenylphosphane/bromotrichloromethane to the compound of formula I.

  本发明涉及一种制备式(I)的方法，该方法包括以下步骤：a）将化合物(II)与环戊二烯反应，得到化合物(III)；b）在氧化剂存在下将该化合物反应得到式(IV)的化合物；c）在金属催化剂和惰性溶剂的存在下，在氢气氛围下加氢该化合物，得到式(V)的化合物；d）在Brönsted酸的存在下，随后加还原剂反应，得到式(VI)的化合物；e）在碱的存在下，将VI与化合物(VII)反应，得到式(VIII)的化合物；f）在氧化剂的存在下将式VIII的化合物转化为式(IX)的化合物；g）在三苯基膦/四氯化碳或三苯基膦/溴三氯甲烷的存在下，将式(IX)的化合物与其反应，得到式(I)的化合物。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRAZOLE CARBOXYLIC ACID AMIDES
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP2560957B1

  公开（公告）日：2014-05-07
• US8450499B2
  申请人：——

  公开号：US8450499B2

  公开（公告）日：2013-05-28
• 一种苯并烯氟菌唑的中间体及其制备方法和 应用
  申请人：杭州百昂锐地科技有限公司

  公开号：CN106588745B

  公开（公告）日：2019-06-14

  本发明提供一种苯并烯氟菌唑的中间体及其制备方法和应用，所述的化合物是N‑(1,2,3,4‑四氢‑1,4‑桥亚甲基‑萘‑9‑酚‑5‑基‑)‑邻苯二甲酰亚胺，其化学式如式(VI)所示：本发明还提供了一种制备以上化合物N‑(1,2,3,4‑四氢‑1,4‑桥亚甲基‑萘‑9‑酚‑5‑基‑)‑邻苯二甲酰亚胺的方法，所述的方法是以如式(V)所示的化合物5‑氨基‑1,2,3,4‑四氢‑1,4‑桥亚甲基‑萘‑9‑酚与邻苯二甲酸酐在高温熔融状态下反应结束后，加入有机溶剂，制得式(VI)化合物。本发明操作简便易行，反应条件温和，产品质量好，是适宜于大规模工业化生产的方法。