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(RS)-3-((S)-3-benzyloxycarbonylamino-2-hydroxy-propylamino)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1434080-23-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(RS)-3-((S)-3-benzyloxycarbonylamino-2-hydroxy-propylamino)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
3-((S)-3-benzyloxycarbonylamino-2-hydroxypropylamino)pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester;tert-butyl 3-[[(2S)-2-hydroxy-3-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]amino]pyrrolidine-1-carboxylate
(RS)-3-((S)-3-benzyloxycarbonylamino-2-hydroxy-propylamino)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
1434080-23-5
化学式
C20H31N3O5
mdl
——
分子量
393.483
InChiKey
HKMZKAYDFVXFIX-DJNXLDHESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (RS)-3-((S)-3-benzyloxycarbonylamino-2-hydroxy-propylamino)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl esterpotassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以89%的产率得到(RS)-3-[((S)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl)-amino]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    2-OXO-OXAZOLIDIN-3,5-DIYL ANTIBIOTIC DERIVATIVES
    摘要:
    该发明涉及化学式I的抗菌化合物,其中R1a代表H或羧基,R1b代表H,或者R1a和R1b共同代表*—C(O)—NH—S—#或*—C(OH)═N—S—#这两种基团,其中“*”表示R1a的连接点,“#”表示R1b的连接点;R2代表H,(C1-C3)烷基,羟基-(C1-C3)烷基,苄基或(C3-C5)环烷基;R3代表H或卤素;U代表N或CR4;其中R4是H或(C1-C3)烷氧基;A代表CH,B代表NH,m代表1或2,n代表1或2;或者A代表N,B不存在,m代表2,n代表2;Y代表CH或N;Q代表O或S;以及这些化合物的盐。
    公开号:
    US20150051188A1
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-2-[(N-benzyloxycarbonyl)aminomethyl]oxirane3-氨基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯乙腈 为溶剂, 以affording a colourless oil (10.7 g; 68% yield)的产率得到(RS)-3-((S)-3-benzyloxycarbonylamino-2-hydroxy-propylamino)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    2-oxo-oxazolidin-3,5-diyl antibiotic derivatives
    摘要:
    本发明涉及式I的抗菌化合物,其中R1a代表H或羧基,R1b代表H,或者R1a和R1b共同表示*—C(O)—NH—S—#或*—C(OH)═N—S—#,其中“*”代表R1a的连接点,“#”代表R1b的连接点;R2代表H,(C1-C3)烷基,羟基-(C1-C3)烷基,苄基或(C3-C5)环烷基;R3代表H或卤素;U代表N或CR4;其中R4代表H或(C1-C3)烷氧基;A代表CH,B代表NH,m代表1或2,n代表1或2;或者A代表N,B不存在,m代表2,n代表2;Y代表CH或N;Q代表O或S;以及这些化合物的盐。
    公开号:
    US09079922B2
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文献信息

  • [EN] 2-OXO-OXAZOLIDIN-3,5-DIYL ANTIBIOTIC DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS ANTIBIOTIQUES DE 2-OXO-OXAZOLIDIN-3,5-DIYLE
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2013068948A1
    公开(公告)日:2013-05-16
    The invention relates to antibacterial compounds of formula I (Fornula I) (I) wherein R1a represents H or carboxy and R1b represents H, or R1a and R1b represent together either the group *-C(0)-NH-S-# or the group *-C(OH)=N-S-# wherein "*" represents the point of attachment of R1a and "#" represents the point of attachment of R1b; R2 represents H, (C1-C3)alkyl, hydroxy-(C1C3)alkyl, benzyl or (C3-C5)cycloalkyl; R3 represents H or halogen; U represents N or CR4; wherein R4 is H or (C1-C3)alkoxy; A represents CH, B represents NH and m represents 1 or 2 and n represents 1 or 2; or A represents N, B is absent, m represents 2 and n represents 2; Y represents CH or N; and Q represents O or S; and salts of such compounds.
    该发明涉及具有以下结构的抗菌化合物(结构式 I)(I)其中 R1a 代表 H 或 羧基,R1b 代表 H,或者 R1a 和 R1b 一起代表 *-C(0)-NH-S-# 或 *-C(OH)=N-S-# 这两个基团,其中 "*" 代表 R1a 的连接点,"#" 代表 R1b 的连接点;R2 代表 H,(C1-C3)烷基,羟基-(C1-C3)烷基,苄基或 (C3-C5)环烷基;R3 代表 H 或 卤素;U 代表 N 或 CR4;其中 R4 为 H 或 (C1-C3)烷氧基;A 代表 CH,B 代表 NH,m 代表 1 或 2,n 代表 1 或 2;或者 A 代表 N,B 不存在,m 代表 2,n 代表 2;Y 代表 CH 或 N;Q 代表 O 或 S;以及这些化合物的盐。
  • US9079922B2
    申请人:——
    公开号:US9079922B2
    公开(公告)日:2015-07-14
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