1-(3-fluoroazetidin-3-yl)-N,N-dimethylmethanamine | 1421920-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 1-(3-fluoroazetidin-3-yl)-N,N-dimethylmethanamine
• 英文别名: 3-Azetidinemethanamine, 3-fluoro-N,N-dimethyl-
• CAS: 1421920-63-9
• 化学式: C₆H₁₃FN₂
• 分子量: 132.181
• InChiKey: SCFXHXRIAONXON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-fluoroazetidin-3-yl)-N,N-dimethylmethanamine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 生成 6-[7-[3-[(Dimethylamino)methyl]-3-fluoroazetidin-1-yl]imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-8-methoxy-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2023/66204

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-benzhydryl-3-fluoroazetidin-3-yl)-N,N-dimethylmethanamine 在 氢氧化钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以to afford 300 mg of 1-(3-fluoroazetidin-3-yl)-N,N-dimethylmethanamine (68% yield), which的产率得到1-(3-fluoroazetidin-3-yl)-N,N-dimethylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  Nuclear transport modulators and uses thereof

  摘要：

  本发明通常涉及核运输调节剂，例如CRM1抑制剂，更具体地涉及由公式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义和描述的那样。本发明还包括合成和使用结构式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或组成物，例如在治疗、调节和/或预防与CRM1活性相关的生理状况中的应用。

  公开号：

  US09428490B2

文献信息

• [EN] PROGRANULIN MODULATORS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] MODULATEURS DE LA PROGRANULINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARKUDA THERAPEUTICS

  公开号：WO2020252222A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Provided herein are compounds that modulate progranulin and methods of using the compounds in progranulin-associated disorders, such as Frontotemporal dementia (FTD).

  本文件提供了调节颗粒蛋白的化合物及其在颗粒蛋白相关疾病中的使用方法，例如额颞痴呆（FTD）。
• Nuclear Transport Modulators and Uses Thereof
  申请人：Sandanayaka Vincent P.

  公开号：US20150018332A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The invention generally relates to nuclear transport modulators, e.g CRM1 inhibitors, and more particularly to a compound represented by formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of structural formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g, in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with CRM1 activity.

  本发明通常涉及核转运调节剂，例如CRM1抑制剂，更具体地涉及公式（I）所表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义和描述。本发明还包括合成和使用结构式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或组合物，例如在治疗、调节和/或预防与CRM1活性相关的生理状况中的使用。
• NUCLEAR TRANSPORT MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Karyopharm Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2736883A1

  公开（公告）日：2014-06-04
• PROGRANULIN MODULATORS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Arkuda Therapeutics

  公开号：EP3983401A1

  公开（公告）日：2022-04-20
• Nuclear Transport Modulators And Uses Thereof
  申请人：Karyopharm Therapeutics Inc.

  公开号：US20170137430A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The invention generally relates to nuclear transport modulators, e.g., CRM1 inhibitors, and more particularly to a compound represented by formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of structural formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with CRM1 activity.