2-(4-(p-Toluolsulfonylthio)-3-phenoxyacetylamino-2-oxoazetidin-1-yl)-3-p-toluolsulfonyloxy-2-butensaeure-p-nitrobenzylester | 61379-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 2-(4-(p-Toluolsulfonylthio)-3-phenoxyacetylamino-2-oxoazetidin-1-yl)-3-p-toluolsulfonyloxy-2-butensaeure-p-nitrobenzylester
• 英文别名: 2-[4-(p-toluenesulphonylthio)-3-phenoxyacetamido-2-oxoazetidin-1-yl]-3-p-toluenesulphonyloxy-crotonic acid p-nitrobenzyl ester；(4-nitrophenyl)methyl (E)-3-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-2-[2-(4-methylphenyl)sulfonylsulfanyl-4-oxo-3-[(2-phenoxyacetyl)amino]azetidin-1-yl]but-2-enoate
• CAS: 61379-53-1
• 化学式: C₃₆H₃₃N₃O₁₂S₃
• 分子量: 795.869
• InChiKey: XQHRGPHPNUXUCM-INKHBPHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  250
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 2-(4-(p-Toluolsulfonylthio)-3-phenoxyacetylamino-2-oxoazetidin-1-yl)-3-p-toluolsulfonyloxy-2-butensaeure-p-nitrobenzylester 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 2-[4-(p-toluenesulphonylthio)-3-phenoxyacetamido-2-oxoazetidin-1-yl]-3-(1-pyrrolidyl)-crotonic acid p-nitrobenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of enol derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种通过环闭合2-[4-(取代硫)-3-酰基氨基-2-氧代氮丙烯基]-3-取代氨基-酪酸酯并使得所得7.beta.-酰胺基-3-取代氨基-头孢-4-羧酸酯中的烯氨基溶解的方法制备7.beta.-氨基-3-头孢烯-3-醇-4-羧酸化合物。

  公开号：

  US04110533A1

文献信息

• US4110533A
  申请人：——

  公开号：US4110533A

  公开（公告）日：1978-08-29
• US4319027A
  申请人：——

  公开号：US4319027A

  公开（公告）日：1982-03-09
• US4293462A
  申请人：——

  公开号：US4293462A

  公开（公告）日：1981-10-06
• US4434287A
  申请人：——

  公开号：US4434287A

  公开（公告）日：1984-02-28
• US4550162A
  申请人：——

  公开号：US4550162A

  公开（公告）日：1985-10-29