12-[(4-methoxyphenyl)methyl]-9-methyl-N-(5-methyl-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-8-oxa-5-thia-3,11,12-triazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-1(13),2(6),3,10-tetraen-4-amine | 1355249-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 12-[(4-methoxyphenyl)methyl]-9-methyl-N-(5-methyl-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-8-oxa-5-thia-3,11,12-triazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-1(13),2(6),3,10-tetraen-4-amine
• CAS: 1355249-82-9
• 化学式: C₂₀H₂₀N₆O₂S₂
• 分子量: 440.55
• InChiKey: PCBQCZCWJLOTQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-[(4-methoxyphenyl)methyl]-9-methyl-N-(5-methyl-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-8-oxa-5-thia-3,11,12-triazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-1(13),2(6),3,10-tetraen-4-amine 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 以49%的产率得到9-methyl-N-(5-methyl-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-8-oxa-5-thia-3,11,12-triazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-1(10),2(6),3,12-tetraen-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPES AU GLUTAMATE

  摘要：

  本发明描述和声明了结构式（I）、结构式（II）或结构式（III）的化合物。在结构式（I）中，R1、R2、R3和R3'为-H或甲基，或R3和R3'一起形成双键，或R3'为-H且R2和R3一起形成螺环丙基取代基，R4为-H或-F，R5为-H、甲基、-Cl或-Br。在结构式（II）中，R1为-H、乙基、异丙基、环丙基、甲基或甲氧基，R4为-H或-F，“Y”为：（a）-CH2-；（b）-CR6H-O-CR7R8-，其中R6、R7和R8独立地为-H或甲基；（c）-CR6H-N（R9）-CR7R8-，其中R6、R7和R8独立地为-H或甲基；（d）-CH2-C（R9）（R10）-C（R7）（R8）-，其中R7、R8、R9和R10独立地为-H或-甲基，或R7和R8都为-F，R9和R10独立地为-H或-甲基，或R9和R10都为-F，或R9和R10一起为（O=），与它们连接的碳一起形成羰基。

  公开号：

  WO2012006760A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-8-methyl-6,8-dihydro-5H-oxepino[3,4-c]pyrazol-4-one 在 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 12-[(4-methoxyphenyl)methyl]-9-methyl-N-(5-methyl-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-8-oxa-5-thia-3,11,12-triazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-1(13),2(6),3,10-tetraen-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPES AU GLUTAMATE

  摘要：

  本发明描述和声明了结构式（I）、结构式（II）或结构式（III）的化合物。在结构式（I）中，R1、R2、R3和R3'为-H或甲基，或R3和R3'一起形成双键，或R3'为-H且R2和R3一起形成螺环丙基取代基，R4为-H或-F，R5为-H、甲基、-Cl或-Br。在结构式（II）中，R1为-H、乙基、异丙基、环丙基、甲基或甲氧基，R4为-H或-F，“Y”为：（a）-CH2-；（b）-CR6H-O-CR7R8-，其中R6、R7和R8独立地为-H或甲基；（c）-CR6H-N（R9）-CR7R8-，其中R6、R7和R8独立地为-H或甲基；（d）-CH2-C（R9）（R10）-C（R7）（R8）-，其中R7、R8、R9和R10独立地为-H或-甲基，或R7和R8都为-F，R9和R10独立地为-H或-甲基，或R9和R10都为-F，或R9和R10一起为（O=），与它们连接的碳一起形成羰基。

  公开号：

  WO2012006760A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS DU GLUTAMATE MÉTABOTROPIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012008999A3

  公开（公告）日：2014-03-27