3,3,3-Trifluoro-1-phenyl-propane-1,2-dione 1-oxime | 260445-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3,3-Trifluoro-1-phenyl-propane-1,2-dione 1-oxime
• 英文别名: 1,1,1-Trifluoro-3-hydroxyimino-3-phenylpropan-2-one；1,1,1-trifluoro-3-hydroxyimino-3-phenylpropan-2-one
• CAS: 260445-59-8
• 化学式: C₉H₆F₃NO₂
• 分子量: 217.147
• InChiKey: JUBDSXFRLIZQQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,3-Trifluoro-1-phenyl-propane-1,2-dione 1-oxime 在 盐酸 、 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-ethyl-4-trifluoromethyl-5-phenylimidazol-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 4-Trifluoromethylimidazol-1-ols

  摘要：

  1,1,1-Trifluoroalkane-2,3-dione 3-oximes easily obtainable from aldehyde dialkylhydrazones were reacted with aldehydes in: the presence of ammonium acetate followed by treatment with 1N HCl affording 4-trifluofomethylimidazol-1-ols in good yields.

  DOI：

  10.3987/com-99-8729
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-trifluoro-1-phenyl-1,2-propanedione hydrate 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到3,3,3-Trifluoro-1-phenyl-propane-1,2-dione 1-oxime
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 4-Trifluoromethylimidazol-1-ols

  摘要：

  1,1,1-Trifluoroalkane-2,3-dione 3-oximes easily obtainable from aldehyde dialkylhydrazones were reacted with aldehydes in: the presence of ammonium acetate followed by treatment with 1N HCl affording 4-trifluofomethylimidazol-1-ols in good yields.

  DOI：

  10.3987/com-99-8729

文献信息

• A Convenient Synthesis of 4-Trifluoromethylimidazol-1-ols
  作者：Yasuhiro Kamitori

  DOI：10.3987/com-99-8729

  日期：——

  1,1,1-Trifluoroalkane-2,3-dione 3-oximes easily obtainable from aldehyde dialkylhydrazones were reacted with aldehydes in: the presence of ammonium acetate followed by treatment with 1N HCl affording 4-trifluofomethylimidazol-1-ols in good yields.