5-(2-chloropyridin-4-yl)pyrimidine | 1092368-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(2-chloropyridin-4-yl)pyrimidine
• 英文别名: 5-(2-Chloropyridin-4-yl)pyrimidine
• CAS: 1092368-34-7
• 化学式: C₉H₆ClN₃
• 分子量: 191.62
• InChiKey: DGRIGGJTVCLLER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-chloropyridin-4-yl)pyrimidine 在 乙醇 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium hydroxide 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 4-methyl-N-(3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-3-((4-(pyrimidin-5-yl)pyridin-2-yl)amino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 4-methyl-3-(pyridin-2-ylamino)benzamide derivatives as C-Abl inhibitors with potential neuroprotective effect

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2022.117069
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-溴吡啶 、 5-嘧啶硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 5-(2-chloropyridin-4-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 4-methyl-3-(pyridin-2-ylamino)benzamide derivatives as C-Abl inhibitors with potential neuroprotective effect

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2022.117069

文献信息

• WO2008/150446
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] INHIBITORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DES PROTÉINES KINASES
  申请人：LIANG CONGXIN

  公开号：WO2008150446A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  [EN] The invention provides inhibitors of protein kinases, such as an Src kinase, enzymes which has been implicated in processes such as cell migration, proliferation, and survival. The inhibitors include 2,5-disubstituted derivatives of thiazole wherein the substituents are as defined. The invention also provides a method of using the inhibitors in treatment of cancer, and a method of preparation of the inhibitors by a palladium-catalyzed coupling reaction.
  [FR] La présente invention concerne des inhibiteurs des protéines kinases, comme la kinase Src, enzymes impliquées dans des processus tels que la migration, la prolifération et la survie des cellules. Ces inhibiteurs comprennent des dérivés 2,5-disubstitués du thiazole dans lesquels les substituants sont tels que définis. L'invention concerne également un procédé d'utilisation des inhibiteurs en vue du traitement des cancers et un procédé de préparation des inhibiteurs par une réaction de couplage catalysée par du palladium.
• Discovery of 4-methyl-3-(pyridin-2-ylamino)benzamide derivatives as C-Abl inhibitors with potential neuroprotective effect
  作者：Zichao Yang、Yangcheng Ai、Shanhe Wan、Zilong Yang、Honghao Li、Zhonghuang Li、Chunhui Huang、Lishun Zhang、Mingxia Li、Jiajie Zhang、Tingting Zhang

  DOI：10.1016/j.bmc.2022.117069

  日期：2022.11