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L-精氨酸,L-半胱氨酰- | 186761-64-8

中文名称
L-精氨酸,L-半胱氨酰-
中文别名
L-精氨酸,L-半胱氨酰-
英文名称
L-cysteine-L-arginine
英文别名
Cys-Arg;(2S)-2-[[(2R)-2-amino-3-sulfanylpropanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid
L-精氨酸,L-半胱氨酰-化学式
CAS
186761-64-8
化学式
C9H19N5O3S
mdl
——
分子量
277.348
InChiKey
RGTVXXNMOGHRAY-WDSKDSINSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    158
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    L-精氨酸,L-半胱氨酰-双氧水 作用下, 以 为溶剂, 反应 48.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    探测生物有机自由基稳定性的质谱方法
    摘要:
    糖基是酶催化中重要的生物有机基团。在本文中,我们表明,甘氨酰基类基团(X-的稳定性。 CH-Y)可在分子水平上通过改变X和Y取代基被调谐并通过质谱实验探测。这种方法是基于半胱氨酸亚磺酰基的气相离解基团(X-的Cys -Y)通过C的均裂离子α  Ç β键。这种碎片化会在失去CH 2 SO时产生一个甘氨酰型自由基,而这种损失的程度与所形成自由基的稳定性密切相关。理论计算表明的C中的能量α  Ç β键的均相分解主要受巯基化作用而不是母体亚磺酰基自由基的稳定性的影响,主要受巯基自由基产物的稳定性的影响。这一发现提出了一种新颖的实验方法来探测生物有机基团的稳定性,这可能会拓宽我们对这些重要的反应性中间体的理解。
    DOI:
    10.1002/anie.201310480
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文献信息

  • METHOD FOR PRODUCING SUBSTANCE
    申请人:Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.
    公开号:EP2610338A1
    公开(公告)日:2013-07-03
    The present invention provides a medium suitable for animal cell culture, a culture method using the same, and the like. The present invention relates to a method for culturing animal cells having an ability to produce a substance, which comprises culturing the animal cells in a medium supplemented with an oligopeptide having one or more L-cysteines and excluding glutathione, a method for producing a substance by culturing animal cells having the ability to produce the substance, which comprises culturing the animal cells in a medium supplemented with an oligopeptide having one or more L-cysteines and excluding glutathione to produce and accumulate the substance in the culture, and collecting the substance from the culture, and a culture medium comprising an oligopeptide having one or more L-cysteines and excluding glutathione.
    本发明提供了一种适用于动物细胞培养培养基、使用该培养基的培养方法等。本发明涉及一种培养具有产生物质的能力的动物细胞的方法,该方法包括在补充有一个或多个 L-半胱氨酸的寡肽且不包括谷胱甘肽培养基中培养动物细胞;一种通过培养具有产生物质的能力的动物细胞来产生物质的方法,该方法包括在补充有一个或多个 L-半胱氨酸的寡肽且不包括谷胱甘肽培养基中培养动物细胞、其中包括在补充有一个或多个 L-半胱氨酸且不含谷胱甘肽的寡肽的培养基中培养动物细胞,以在培养物中产生和积累该物质,并从培养物中收集该物质,以及包含有一个或多个 L-半胱氨酸且不含谷胱甘肽的寡肽的培养基
  • C-TERMINUS MODIFICATION METHOD, C-TERMINUS IMMOBILIZATION METHOD AND ANALYSIS METHOD FOR PROTEIN OR PEPTIDE
    申请人:Nakazawa Takashi
    公开号:US20090325227A1
    公开(公告)日:2009-12-31
    The present invention provides a method for inexpensively, easily and efficiently modifying the C-terminus of a protein or peptide; a method for easily and reliably isolating a C-terminal peptide fragment of a protein or peptide; and a method for rapidly, accurately and reliably determining an amino acid sequence of a protein or peptide by using a mass spectroscope. A method comprising the step of adding a formylation reagent and a catalyst to a protein or peptide to convert a carboxyl group into an aldehyde group. A method comprising the step of reacting a nucleophilic reagent with the aldehyde group to modify the C-terminus of the protein or peptide. A method comprising the step of reacting a support having a nucleophilic group to immobilize the protein or peptide. A method comprising the step of fragmenting the immobilized protein or peptide, washing the support, and isolating the C-terminal peptide fragment from the support. A method comprising the step of subjecting the isolated C-terminal peptide fragment to mass spectrometry and determining an amino acid sequence.
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