{5-[1-acetyl-4-(3-ethyl-3H-benzothiazol-2-ylidene)-but-2-enyliden]-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-3-yl}-acetic acid ethyl ester | 102314-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {5-[1-acetyl-4-(3-ethyl-3H-benzothiazol-2-ylidene)-but-2-enyliden]-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-3-yl}-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: {5-[1-Acetyl-4-(3-aethyl-3H-benzothiazol-2-yliden)-but-2-enyliden]-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-3-yl}-essigsaeure-aethylester；Ethyl 2-[5-[6-(3-ethyl-1,3-benzothiazol-2-ylidene)-2-oxohex-4-en-3-ylidene]-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]acetate；ethyl 2-[5-[6-(3-ethyl-1,3-benzothiazol-2-ylidene)-2-oxohex-4-en-3-ylidene]-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]acetate
• CAS: 102314-00-1
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₄S₃
• 分子量: 474.626
• InChiKey: XXYVCTJWDDIEEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [5-(1-methyl-2-oxo-propyliden)-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-3-yl]-acetic acid ethyl ester 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 三乙胺 作用下， 生成 {5-[1-acetyl-4-(3-ethyl-3H-benzothiazol-2-ylidene)-but-2-enyliden]-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-3-yl}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  杂环酮亚甲基化合物的烷氧基亚烷基衍生物的亲电子反应性

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540001482