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sulfanylmethyl-4,6-dimethylpyrimidine | 1338251-13-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
sulfanylmethyl-4,6-dimethylpyrimidine
英文别名
2-thiomethyl-4,6-dimethyl-pyrimidine;4,6-dimethyl-2-thiomethylpyrimidine;4,6-Dimethyl-2-thiomethyl-pyrimidine;(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)methanethiol
sulfanylmethyl-4,6-dimethylpyrimidine化学式
CAS
1338251-13-0
化学式
C7H10N2S
mdl
——
分子量
154.236
InChiKey
AVUBAFODYPSEGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    26.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sulfanylmethyl-4,6-dimethylpyrimidine硝基脲 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.67h, 以92%的产率得到1,2-bis((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)methyl)disulfane
    参考文献:
    名称:
    在二氧化硅硫酸存在下,使用硝酸胍或硝基脲将硫醇与二硫化物进行无金属的氧化偶联
    摘要:
    硝基尿素或硝酸胍和硅酸(SiO 2 OSO 3 H)的有效结合可作为一种新型氧化系统,能够将多种脂族或芳族硫醇氧化为相应的二硫化物。本文报道的过程操作简单,对环境无害,并且反应在室温下在二氯甲烷中进行的反应温和且不均一。 已经提出了对环境无害且无金属的方法,用于将多种硫醇通用转化为相应的二硫化物。
    DOI:
    10.1007/s12039-011-0094-3
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文献信息

  • Cephalosporin derivatives
    申请人:ICI PHARMA
    公开号:EP0055562A2
    公开(公告)日:1982-07-07
    A cephalosporin derivative of the formula :- in which R0 is a hydrogen atom or a methyl radical; R' is any one of the C-3 substituents from antibacterially-active cephalosporins known in the art; R2 is any one of the C-4 substituents from antibacterially-active cephalosporins known in the art; R3 is a hydrogen atom or a 1-6C alkoxy or 1-6C alkylthio radical; X1 is a sulphur or oxygen atom, a CH2 radical or a radical of the formula NR7 in which R7 is a hydrogen atom, a 1-6C alkyl, formyl or benzyl radical; X2 is a nitrogen atom or a radical of the formula R4 and R7, and R5 and R6 are a variety of substituents which are described in the specification; and the pharmaceutically-acceptable acid- or base- addition salts thereof. Pharmaceutical compositions, manufacturing processes and intermediates are also described.
    一种头孢菌素生物,其式为 其中 R0 是氢原子或甲基基;R'是本领域已知抗菌活性头孢菌素的 C-3 取代基中的任一种;R2 是本领域已知抗菌活性头孢菌素的 C-4 取代基中的任一种;R3 是氢原子或 1-6C 烷氧基或 1-6C 烷基; X1 是或氧原子、CH2 自由基或式 NR7 的自由基,其中 R7 是氢原子、1-6C 烷基、甲酰基或苄基; X2 是氮原子或式 NR7 的自由基。 R4 和 R7 以及 R5 和 R6 是说明书中描述的各种取代基;以及它们的药学上可接受的酸或碱加成盐。此外,还介绍了药物组合物、生产工艺和中间体。
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