1,2,4-trideoxy-3-O-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-1-[[(2R,3S,4R,5S,6S,7Z)-3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,6-trimethyl-1-oxo-7,9-decadienyl]methylamino]-5-O-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,4-dimethyl-L-arabinitol | 528559-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,4-trideoxy-3-O-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-1-[[(2R,3S,4R,5S,6S,7Z)-3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,6-trimethyl-1-oxo-7,9-decadienyl]methylamino]-5-O-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,4-dimethyl-L-arabinitol
• 英文别名: (2R,3S,4R,5S,6S,7Z)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N-[(2S,3R,4S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4-dimethylpentyl]-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-N,2,4,6-tetramethyldeca-7,9-dienamide
• CAS: 528559-73-1
• 化学式: C₄₉H₈₃NO₇Si₂
• 分子量: 854.372
• InChiKey: PDAGFZIXPJWHJX-SNKYTWHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.97
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4-trideoxy-3-O-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-1-[[(2R,3S,4R,5S,6S,7Z)-3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,6-trimethyl-1-oxo-7,9-decadienyl]methylamino]-5-O-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,4-dimethyl-L-arabinitol 、 二氯甲烷 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以to give the desired product (1.15 g, 82.6%) as a white solid的产率得到1,2,4-trideoxy-3-O-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-1-[[(2R,3S,4R,5S,6S,7Z)-3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-5-hydroxy-2,4,6-trimethyl-1-oxo-7,9-decadienyl]methylamino]-2,4-dimethyl-L-arabinitol
  参考文献：
  名称：

  Certain substituted polyketides, pharmaceutical compositions containing them and their use in treating tumors

  摘要：

  本发明涉及式I的某些取代聚酮化合物，其中A、B和C如本文所定义，包含所述化合物的制药组合物以及使用所述化合物治疗肿瘤的方法。

  公开号：

  US07148218B2