Sodium (2R)-2-([4-[1-(4-pentylphenyl)-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl]phenyl]oxy)-3-phenylpropanoate | 376635-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Sodium (2R)-2-([4-[1-(4-pentylphenyl)-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl]phenyl]oxy)-3-phenylpropanoate
• 英文别名: sodium;(2R)-2-[4-[5-methyl-1-(4-pentylphenyl)pyrrol-2-yl]phenoxy]-3-phenylpropanoate
• CAS: 376635-34-6
• 化学式: C₃₁H₃₂NO₃*Na
• 分子量: 489.59
• InChiKey: GSBWEKRGIVIANZ-VNUFCWELSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-([4-[1-(4-pentylphenyl)-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl]phenyl]oxy)-3-phenylpropanoic acid 、 Sodium hydroxide ethanol 在 正己烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Sodium (2R)-2-([4-[1-(4-pentylphenyl)-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl]phenyl]oxy)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Tyrosine phosphatase inhibitors

  摘要：

  化合物的公式(I)：其中X1和X2相同或不同，每个都是一个键或具有1至20个原子的主链间隔物；R1和R2中的一个是具有取代基的环基团，所述取代基选择自1）可选取代的羧基-C1-6烷氧基和2）可选取代的羧基-C1-6脂肪烃基，其中所述环基团可选地具有其他取代基；另一个是可选取代的环基团或氢原子；以及R3、R4和R5相同或不同，每个都是氢原子或取代基，或者R4可以与R3或R5连接以形成可选取代的环；条件是当R3为氢原子，R4为氢原子且R5为甲基时，X2-R2不是4-环己基苯基；当R3为4-甲氧基苯基，R4为氢原子且R5为甲基时，X2-R2不是4-甲氧基苯基；当R1或R2为氢原子时，相邻的X1或X2不是C1-7烷基；或其盐具有蛋白酪氨酸磷酸酶抑制作用，可用作糖尿病或类似疾病的预防或治疗剂。

  公开号：

  US20030144338A1