5-chloro-1-tosyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine | 1116138-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-1-tosyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
• 英文别名: 5-chloro-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine；5-chloro-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[3,2-b]pyridine
• CAS: 1116138-21-6
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂O₂S
• 分子量: 306.773
• InChiKey: PTRDYXTZCSCISZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1-tosyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-氯-4-氮杂吲哚
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3' SUBSTITUTED COMPOUNDS HAVING 5-HTCOMPOSÉS SUBSTITUÉS EN POSITION 3' AYANT UNE AFFINITÉ VIS-À-VIS DU RÉCEPTEUR 5-HT620090924US6916818B2EDWARDS LOUISE [CA], et al20050712XXHOLENZ ET AL.: "Medicinal chemistry strategies to 5-HT6 receptor ligands as potential cognitive enhancers and antiobesity agents.", DRUG DISCOVERY TODAY, vol. 11, no. 7-8, April 2006 (2006-04-01), pages 283 - 299, XP025027086HOLENZ ET AL.Medicinal chemistry strategies to 5-HT6 receptor ligands as potential cognitive enhancers and antiobesity agents.DRUG DISCOVERY TODAY200604117-8283299YY
  [FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS EN POSITION 3' AYANT UNE AFFINITÉ VIS-À-VIS DU RÉCEPTEUR 5-HT6

  摘要：

  公开号：

  WO2009023844A3
• 作为产物：
  描述：

  4-氮杂吲哚 在 三光气 、 sodium hydride 、 二异丙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 5-chloro-1-tosyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLE RETINOIC ACID RECEPTOR-RELATED ORPHAN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR ORPHELIN LIÉ AU RÉCEPTEUR DE L'ACIDE AZAINDOLE RÉTINOÏQUE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了公式（I）和（II）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗与视黄酸受体相关孤儿受体调节的疾病和紊乱是有用的。

  公开号：

  WO2016014916A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-tosyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine 4-oxide 、 三光气 、 二异丙胺 、 乙酸乙酯 在 水 、 sodium hydroxide 、 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 、 5-chloro-1-tosyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以This resulted in 10 g (29%) of 5-chloro-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine as a white solid的产率得到5-chloro-1-tosyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  3' SUBSTITUTED COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY

  摘要：

  本公开提供具有对5-HT6受体亲和力的化合物，其化学式为(I)，其中Q、R1、R4、m和Ar的定义如本文所述。本公开还涉及制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物，以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20090069337A1

文献信息

• AZAINDOLE RETINOIC ACID RECEPTOR-RELATED ORPHAN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：INNOV17 LLC

  公开号：US20160024086A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Provided herein are compounds of the formulas (I) and (II): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of Retinoic Acid Receptor-Related Orphan Receptor regulated diseases and disorders.

  本文提供的化合物公式(I)和(II)以及其药学上可接受的盐，其中取代基与规范中所披露的相同。这些化合物及其含量的制药组合物，用于治疗视黄酸受体相关孤儿受体调节的疾病和障碍。
• [EN] 3' SUBSTITUTED COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS EN POSITION 3' AYANT UNE AFFINITÉ VIS-À-VIS DU RÉCEPTEUR 5-HT6
  申请人：MEMORY PHARM CORP

  公开号：WO2009023844A2

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present disclosure provides compounds having affinity for the 5-HT6 receptor which are of the formula (I): wherein Q, R1, R4, m and Ar are as defined herein. The disclosure also relates to methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.
• [EN] 3' SUBSTITUTED COMPOUNDS HAVING 5-HT<subinvention>COMPOSÉS SUBSTITUÉS EN POSITION 3' AYANT UNE AFFINITÉ VIS-À-VIS DU RÉCEPTEUR 5-HT6<supplemental>20090924</supplemental>US6916818B2EDWARDS LOUISE [CA], et al20050712XXHOLENZ ET AL.: "Medicinal chemistry strategies to 5-HT6 receptor ligands as potential cognitive enhancers and antiobesity agents.", DRUG DISCOVERY TODAY, vol. 11, no. 7-8, April 2006 (2006-04-01), pages 283 - 299, XP025027086HOLENZ ET AL.Medicinal chemistry strategies to 5-HT6 receptor ligands as potential cognitive enhancers and antiobesity agents.DRUG DISCOVERY TODAY200604117-8283299YY<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS EN POSITION 3' AYANT UNE AFFINITÉ VIS-À-VIS DU RÉCEPTEUR 5-HT6
  申请人：MEMORY PHARM CORP

  公开号：WO2009023844A3

  公开（公告）日：2009-09-24
• [EN] AZAINDOLE RETINOIC ACID RECEPTOR-RELATED ORPHAN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR ORPHELIN LIÉ AU RÉCEPTEUR DE L'ACIDE AZAINDOLE RÉTINOÏQUE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INNOV17 LLC

  公开号：WO2016014916A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Provided herein are compounds of the formulas (I) and (II), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of Retinoic Acid Receptor-Related Orphan Receptor regulated diseases and disorders.

  本文提供了公式（I）和（II）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗与视黄酸受体相关孤儿受体调节的疾病和紊乱是有用的。
• 3' SUBSTITUTED COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY
  申请人：Dunn Robert

  公开号：US20090069337A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present disclosure provides compounds having affinity for the 5-HT 6 receptor which are of the formula (I): wherein Q, R 1 , R 4 , m and Ar are as defined herein. The disclosure also relates to methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本公开提供具有对5-HT6受体亲和力的化合物，其化学式为(I)，其中Q、R1、R4、m和Ar的定义如本文所述。本公开还涉及制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物，以及使用它们的方法。