4-[4-bromo-2-butyl-5-(hydroxyiminomethyl)imidazol-1-ylmethyl]-2,3-difluorobenzoic acid methyl ester | 1073543-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[4-bromo-2-butyl-5-(hydroxyiminomethyl)imidazol-1-ylmethyl]-2,3-difluorobenzoic acid methyl ester
• 英文别名: 4-[4-Bromo-2-butyl-5-(hydroxyiminomethyl)imidazol-1-ylmethyl]-2,3-difluorobenzoic acid methyl ester；methyl 4-[[4-bromo-2-butyl-5-(hydroxyiminomethyl)imidazol-1-yl]methyl]-2,3-difluorobenzoate
• CAS: 1073543-81-3
• 化学式: C₁₇H₁₈BrF₂N₃O₃
• 分子量: 430.249
• InChiKey: YQMCJEQMAXQIDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-bromo-2-butyl-5-(hydroxyiminomethyl)imidazol-1-ylmethyl]-2,3-difluorobenzoic acid methyl ester 在 palladium dihydroxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(5-Aminomethyl-2-butyl-imidazol-1-ylmethyl)-2,3-difluorobenzoic acid methyl ester dihydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  Dual-acting antihypertensive agents

  摘要：

  该发明涉及具有以下公式的化合物：其中：Ar、r、Y、Z、Q、W、X和R5-7如规范中定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和神经肽酶抑制活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20080269305A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-Bromo-2-butyl-5-formyl-imidazol-1-ylmethyl)-2,3-difluorobenzoic acid methyl ester 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-[4-bromo-2-butyl-5-(hydroxyiminomethyl)imidazol-1-ylmethyl]-2,3-difluorobenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dual-acting antihypertensive agents

  摘要：

  该发明涉及具有以下公式的化合物：其中：Ar、r、Y、Z、Q、W、X和R5-7如规范中定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和神经肽酶抑制活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20080269305A1

文献信息

• Dual-acting Imidazole antihypertensive agents
  申请人：Allegretti Paul

  公开号：US20090023228A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The invention is directed to compounds having the formula: wherein: Ar, r, R 2-3 , X, and R 5.7 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have AT 1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  本发明涉及具有以下结构式的化合物：其中：Ar、r、R2-3、X和R5.7如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和神经肽酶抑制活性。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• Dual-acting imidazole antihypertensive agents
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：US08158659B2

  公开（公告）日：2012-04-17

  The invention is directed to compounds having the formula: wherein: Ar, r, R2-3, X, and R5-7 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have AT1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  本发明涉及具有以下式子的化合物：其中：Ar、r、R2-3、X和R5-7的定义如规范所述，以及其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和肽酶抑制活性。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• DUAL-ACTING ANTIHYPERTENSIVE AGENTS
  申请人：Allegretti Paul

  公开号：US20110281925A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The invention is directed to compounds having the formula: wherein: Ar, r, Y, Z, Q, W, X, and R 5-7 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have AT 1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  该发明涉及具有以下式子的化合物：其中：Ar、r、Y、Z、Q、W、X和R5-7如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和酶解酶抑制活性。该发明还涉及包含这些化合物的制药组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• DUAL-ACTING IMIDAZOLE ANTIHYPERTENSIVE AGENTS
  申请人：ALLEGRETTI Paul

  公开号：US20110092551A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention is directed to compounds having the formula: wherein: Ar, r, R 2-3 , X, and R 5-7 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have AT 1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  本发明涉及具有下式的化合物：其中：Ar，r，R2-3，X和R5-7如说明书所定义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和酶解酶抑制活性。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• Intermediates for preparing dual-acting benzyl triazole antihypertensive agents having angiotensin II type I receptor antagonist activity and neprilysin-inhibition activity
  申请人：Allegretti Paul

  公开号：US08895755B2

  公开（公告）日：2014-11-25

  The invention is directed to intermediates for preparing compounds having the formula: wherein: Ar, X, R3 ,and R5-7 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have AT1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity.

  该发明涉及用于制备具有以下化学式的化合物的中间体：其中：Ar，X，R3和R5-7如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和肽酶抑制活性。