2-[2-(2-methoxyphenyl)ethoxy]ethyl toluene-4-sulphonate | 857273-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-(2-methoxyphenyl)ethoxy]ethyl toluene-4-sulphonate
• 英文别名: 2-[2-(2-Methoxyphenyl)ethoxy]ethyl toluene-4-sulphonate；2-[2-(2-methoxyphenyl)ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 857273-75-7
• 化学式: C₁₈H₂₂O₅S
• 分子量: 350.436
• InChiKey: LJZRJUNIMXWKPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-tert-Butyl 3-hydroxy-4-(4-hydroxyphenyl)-piperidine-1-carboxylate 、 2-[2-(2-methoxyphenyl)ethoxy]ethyl toluene-4-sulphonate 生成 tert-Butyl 3-hydroxy-4-(4-{2-[2-(2-methoxyphenyl)ethoxy]ethoxy}phenyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  本发明涉及一种一般式（I）和（II）的替代哌啶化合物，其中所述的取代基定义在说明书中有详细解释。该化合物特别适用于作为肾素抑制剂，并且具有高度的药效。

  公开号：

  US07790715B2
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(2-methoxyphenyl)ethoxy]ethanol 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 16.0h， 生成 2-[2-(2-methoxyphenyl)ethoxy]ethyl toluene-4-sulphonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES ORGANIQUES

  摘要：

  描述了一种具有一般式(I)和(II)的新型替代哌啶化合物，其中详细说明了取代基定义。这些化合物特别适用作为肾素抑制剂，并且具有很高的效力。

  公开号：

  WO2005061457A1

文献信息

• Piperidine Compounds
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1961752A2

  公开（公告）日：2008-08-27

  Novel substituted piperidines of the general formulae (I) with the substituent definitions as explained in detail in the description are described. The compounds are suitable in particular as renin inhibitors and are highly potent.

  通式为(I)的新型取代哌啶类化合物 的新型取代哌啶类化合物，其取代基定义详见说明。这些化合物尤其适合用作肾素抑制剂，而且具有很强的效力。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1670760A1

  公开（公告）日：2006-06-21
• US7790715B2
  申请人：——

  公开号：US7790715B2

  公开（公告）日：2010-09-07
• US7842688B2
  申请人：——

  公开号：US7842688B2

  公开（公告）日：2010-11-30