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4-(7-bromo-1-oxo-1H-8-azaisoquinolin-2-ylmethyl)benzoic acid methyl ester | 1055721-90-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(7-bromo-1-oxo-1H-8-azaisoquinolin-2-ylmethyl)benzoic acid methyl ester
英文别名
methyl 4-[(2-bromo-8-oxo-1,7-naphthyridin-7-yl)methyl]benzoate
4-(7-bromo-1-oxo-1H-8-azaisoquinolin-2-ylmethyl)benzoic acid methyl ester化学式
CAS
1055721-90-8
化学式
C17H13BrN2O3
mdl
——
分子量
373.206
InChiKey
SJQRIGZXQRHBMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    59.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(7-bromo-1-oxo-1H-8-azaisoquinolin-2-ylmethyl)benzoic acid methyl ester3-苯-1-丙炔三乙胺碘化亚铜四(三苯基膦)钯 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 4-[1-oxo-7-(3-phenyl-prop-1-ynyl)-1H-8-azaisoquinolin-2-ylmethyl]benzoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Azaisoquinoline derivatives as matrix metalloproteinase inhibitors
    摘要:
    本发明提供了由式I1定义的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1、Q、Y、R2、R3、R4、R5和n如规范中所定义。本发明还提供了药物组合物,其包括按规范中定义的式I的化合物或其药学上可接受的盐,以及药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。本发明还提供了抑制动物中MMP-13酶的方法,包括向动物中注射按式I定义的化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供了治疗由MMP-13酶介导的疾病的方法,包括向患者中注射按式I定义的化合物或其药学上可接受的盐,单独使用或与药物组合物一起使用。本发明还提供了治疗心脏病、多发性硬化、骨关节炎和类风湿性关节炎、非骨关节炎或类风湿性关节炎的关节炎、心脏功能不全、炎性肠病、心力衰竭、年龄相关性黄斑变性、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、牙周疾病、银屑病、动脉粥样硬化和骨质疏松症的方法,包括向患者中注射按式I定义的化合物或其药学上可接受的盐,单独使用或与药物组合物一起使用。本发明还提供了组合物,包括按规范中定义的式I的化合物或其药学上可接受的盐,以及规范中描述的另一种药学活性成分。
    公开号:
    US20040038961A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-Bromo-1,7-naphthyridin-8(7H)-one 、 4-溴甲基苯甲酸甲酯Dicaesio carbonate 在 hexanes ethyl acetate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 4-(7-bromo-1-oxo-1H-8-azaisoquinolin-2-ylmethyl)benzoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Azaisoquinoline derivatives as matrix metalloproteinase inhibitors
    摘要:
    该发明提供了由公式I定义的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1、Q、Y、R2、R3、R4、R5和n如规范中所定义。该发明还提供了制剂,包括公式I所定义的化合物或其药学上可接受的盐,以及药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。该发明还提供了抑制动物中MMP-13酶的方法,包括向动物注射公式I所定义的化合物或其药学上可接受的盐。该发明还提供了治疗由MMP-13酶介导的疾病的方法,包括向患者注射公式I所定义的化合物或其药学上可接受的盐,单独或与药物组合使用。该发明还提供了治疗心脏病、多发性硬化、骨关节炎和类风湿性关节炎、非骨关节炎或类风湿性关节炎的关节炎、心力衰竭、炎症性肠病、年龄相关性黄斑变性、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、牙周疾病、银屑病、动脉粥样硬化和骨质疏松症的方法,包括向患者注射公式I所定义的化合物或其药学上可接受的盐,单独或与药物组合使用。该发明还提供了组合物,包括公式I所定义的化合物或其药学上可接受的盐,以及规范中描述的另一种药理活性成分。
    公开号:
    US06977261B2
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文献信息

  • [EN] AZAISOQUINOLINE DERIVATIVES AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'AZAISOQUINOLINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE METALLOPROTEASES MATRICIELLES
    申请人:WARNER LAMBERT CO
    公开号:WO2004014866A1
    公开(公告)日:2004-02-19
    This invention provides compounds defined by Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, Q, Y, R2, R3, R4, R5, and n are as defined in the specification. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as defined in the specification, together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, or excipient. The invention also provides methods of inhibiting an MMP-13 enzyme in an animal, comprising administering to the animal a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also provides methods of treating a disease mediated by an MMP-13 enzyme in a patient, comprising administering to the patient a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, either alone or in a pharmaceutical composition. The invention also provides methods of treating diseases such as heart disease, multiple sclerosis, osteo- and rheumatoid arthritis, arthritis other than osteo- or rheumatoid arthritis, cardiac insufficiency, inflammatory bowel disease, heart failure, age-related macular degeneration, chronic obstructive pulmonary disease,. asthma, periodontal diseases, psoriasis, atherosclerosis, and osteoporosis in a patient, comprising administering to the patient a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, either alone or in a pharmaceutical composition. The invention also provides combinations, comprising a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, together with another pharmaceutically active component as described in the specification.
    本发明提供了由公式(I)定义的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1、Q、Y、R2、R3、R4、R5和n如规范中所定义。本发明还提供了包含公式I的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物,以及药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。本发明还提供了在动物体内抑制MMP-13酶的方法,包括向动物体内给予公式I的化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供了治疗患有由MMP-13酶介导的疾病的患者的方法,包括向患者内部给予公式I的化合物或其药学上可接受的盐,单独使用或与其他药物组合使用。本发明还提供了治疗心脏病、多发性硬化症、骨关节炎和类风湿性关节炎、非骨关节炎或非类风湿性关节炎性关节炎、心力衰竭、炎性肠病、老年性黄斑变性、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、牙周病、屑病、动脉粥样硬化和骨质疏松症的患者的方法,包括向患者内部给予公式I的化合物或其药学上可接受的盐,单独使用或与其他药物组合使用。本发明还提供了一种组合物,包括公式I的化合物或其药学上可接受的盐,以及规范中描述的另一种药学活性成分。
  • AZAISOQUINOLINE DERIVATIVES AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
    申请人:Warner-Lambert Company LLC
    公开号:EP1539709A1
    公开(公告)日:2005-06-15
  • US6977261B2
    申请人:——
    公开号:US6977261B2
    公开(公告)日:2005-12-20
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