methyl 4-[5-({2-[(4-{[ethoxy(hydroxy)phosphoryl]methyl}-2-methoxyphenyl)amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl}amino)-6-(methylcarbamoyl)pyridin-2-yl]-1-(3-hydroxypropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate | 1380306-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-[5-({2-[(4-{[ethoxy(hydroxy)phosphoryl]methyl}-2-methoxyphenyl)amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl}amino)-6-(methylcarbamoyl)pyridin-2-yl]-1-(3-hydroxypropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4-[5-({2-[(4-{[ethoxy(hydroxy)phosphoryl]methyl}-2-methoxyphenyl)amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl}amino)-6-(methylcarbamoyl)pyridin-2-yl]-1-(3-hydroxypropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate；ethoxy-[[4-[[4-[[6-[1-(3-hydroxypropyl)-5-methoxycarbonylpyrrol-3-yl]-2-(methylcarbamoyl)pyridin-3-yl]amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino]-3-methoxyphenyl]methyl]phosphinic acid
• CAS: 1380306-54-6
• 化学式: C₃₁H₃₅F₃N₇O₈P
• 分子量: 721.63
• InChiKey: RQMBXCNBZRXNKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(benzyloxy)propyl]-3,5-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole 、 methyl 4-[5-({2-[(4-{[ethoxy(hydroxy)phosphoryl]methyl}-2-methoxyphenyl)amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl}amino)-6-(methylcarbamoyl)pyridin-2-yl]-1-(3-hydroxypropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate 以to afford 421 mg of the desired title compound (99%)的产率得到3-[3,5-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中变量在此定义，并且是药学上可接受的盐，合成，中间体，制剂以及使用其进行疾病治疗的方法，包括FAK抑制对其有益的癌症。

  公开号：

  US20130261086A1
• 作为产物：
  描述：

  1-BOC-2-(甲氧基羰基)吡咯-4-硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon 5% Pd-CaCO3 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.8h， 生成 methyl 4-[5-({2-[(4-{[ethoxy(hydroxy)phosphoryl]methyl}-2-methoxyphenyl)amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl}amino)-6-(methylcarbamoyl)pyridin-2-yl]-1-(3-hydroxypropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE MACROCYCLIQUES

  摘要：

  式(I)的化合物：其中变量在此处定义，并且其药用盐、合成、中间体、配方和治疗疾病的方法，包括对FAK抑制有益的癌症。

  公开号：

  WO2012074951A1

文献信息

• Macrocyclic kinase inhibitors
  申请人：Crew Andrew P.

  公开号：US09133224B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  Compounds of Formula (I): wherein variables are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers for which FAK inhibition is beneficial.

  公式（I）的化合物：其中变量在此处定义，以及与之相关的药物可接受的盐，合成，中间体，配方和治疗该疾病的方法，包括FAK抑制对其有益的癌症。
• US9133224B2
  申请人：——

  公开号：US9133224B2

  公开（公告）日：2015-09-15
• [EN] MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE MACROCYCLIQUES
  申请人：OSI PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2012074951A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Compounds of Formula (I): wherein variables are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers for which FAK inhibition is beneficial.

  式(I)的化合物：其中变量在此处定义，并且其药用盐、合成、中间体、配方和治疗疾病的方法，包括对FAK抑制有益的癌症。
• MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  申请人：Crew Andrew P.

  公开号：US20130261086A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Compounds of Formula (I): wherein variables are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers for which FAK inhibition is beneficial.

  公式（I）的化合物：其中变量在此定义，并且是药学上可接受的盐，合成，中间体，制剂以及使用其进行疾病治疗的方法，包括FAK抑制对其有益的癌症。