1,5-anhydro-3-[{(1R,3S)-3-{[(1S,4S)-5-(tert-butoxycarbonyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]carbonyl}-3-(1-hydroxycyclobutyl)cyclopentyl}(trifluoroacetyl)amino]-2,3-dideoxy-4-O-methyl-D-erythro-pentitol | 1228112-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,5-anhydro-3-[{(1R,3S)-3-{[(1S,4S)-5-(tert-butoxycarbonyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]carbonyl}-3-(1-hydroxycyclobutyl)cyclopentyl}(trifluoroacetyl)amino]-2,3-dideoxy-4-O-methyl-D-erythro-pentitol
• 英文别名: 1,5-Anhydro-3-{[(1R,3S)-3-{[(1S,4S)-5-(tert-butoxycarbonyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]carbonyl}-3-(1-hydroxycyclobutyl)cyclopentyl](trifluoroacetyl)amino}-2,3-dideoxy-4-O-methyl-D-erythro-pentitol；tert-butyl (1S,4S)-5-[(1S,3R)-1-(1-hydroxycyclobutyl)-3-[[(3S,4S)-3-methoxyoxan-4-yl]-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]cyclopentanecarbonyl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• CAS: 1228112-46-6
• 化学式: C₂₈H₄₂F₃N₃O₇
• 分子量: 589.653
• InChiKey: VTCZKYTWSXKJIG-XRZBSXSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-anhydro-3-[{(1R,3S)-3-{[(1S,4S)-5-(tert-butoxycarbonyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]carbonyl}-3-(1-hydroxycyclobutyl)cyclopentyl}(trifluoroacetyl)amino]-2,3-dideoxy-4-O-methyl-D-erythro-pentitol 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以98%的产率得到1,5-anhydro-3-[{(1R,3S)-3-{[(1S,4S)-5-(tert-butoxycarbonyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]carbonyl}-3-(1-hydroxycyclobutyl)cyclopentyl}amino]-2,3-dideoxy-4-O-methyl-D-erythro-pentitol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-AMINOCYCLOPENTANECARBOXAMIDES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS
  [FR] 3-AMINOCYCLOPENTANECARBOXAMIDES EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES

  摘要：

  提供了一种Formula I(a)或I(b)的化合物，或者其药用可接受的盐，其中各种取代基在此处定义。

  公开号：

  WO2010061329A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[{(1R,3S)-3-[1-(acetyloxy)cyclobutyl]-3-{[(1S,4S)-5-(tert-butoxycarbonyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]carbonyl}cyclopentyl}(trifluoroacetyl)amino]-1,5-anhydro-2,3-dideoxy-4-O-methyl-D-erythro-pentitol 在 potassium carbonate 、 水 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到1,5-anhydro-3-[{(1R,3S)-3-{[(1S,4S)-5-(tert-butoxycarbonyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]carbonyl}-3-(1-hydroxycyclobutyl)cyclopentyl}(trifluoroacetyl)amino]-2,3-dideoxy-4-O-methyl-D-erythro-pentitol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-AMINOCYCLOPENTANECARBOXAMIDES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS
  [FR] 3-AMINOCYCLOPENTANECARBOXAMIDES EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES

  摘要：

  提供了一种Formula I(a)或I(b)的化合物，或者其药用可接受的盐，其中各种取代基在此处定义。

  公开号：

  WO2010061329A1

文献信息

• 3-Aminocyclopentanecarboxamides as Chemokine Receptor Agonists
  申请人：Hughes Robert O.

  公开号：US20110144129A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  There is provided a compound of Formula I(a) or I(b) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the various substituents are defined herein.

  提供了一种式子为I(a)或I(b)的化合物，或其药学上可接受的盐，其中各种取代基在此定义。
• 3-aminocyclopentanecarboxamides as chemokine receptor agonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08293903B2

  公开（公告）日：2012-10-23

  There is provided a compound of Formula I(a) or I(b) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the various substituents are defined herein.

  提供了I(a)或I(b)的化合物或其药学上可接受的盐，其中各种取代基在此定义。
• 3-AMINOCYCLOPENTANECARBOXAMIDES AS CHEMOKINE RECEPTOR AGONISTS
  申请人：HUGHES Robert O.

  公开号：US20130197008A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  There is provided a compound of Formula I(a) or I(b): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the various substitutents are defined herein.

  提供了一种I（a）或I（b）式的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中各种取代基在此定义。
• 3-Aminocyclopentanecarboxamides as chemokine receptor modulators
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2370442B1

  公开（公告）日：2013-04-24
• US8293903B2
  申请人：——

  公开号：US8293903B2

  公开（公告）日：2012-10-23