(2S,4R)-4-(4-fluoro-2-trifluoromethyl-benzenesulfonyl)-1-(3-oxo-butyryl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester | 1252637-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-4-(4-fluoro-2-trifluoromethyl-benzenesulfonyl)-1-(3-oxo-butyryl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S,4R)-4-[4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl-1-(3-oxobutanoyl)pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 1252637-84-5
• 化学式: C₁₇H₁₇F₄NO₆S
• 分子量: 439.385
• InChiKey: NNJGJXXQTFLDNE-YPMHNXCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-4-(4-fluoro-2-trifluoromethyl-benzenesulfonyl)-1-(3-oxo-butyryl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester 、 劳森试剂 生成 (2S,4R)-4-(4-fluoro-2-trifluoromethyl-benzenesulfonyl)-1-(3-oxo-thiobutyryl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PROLINE DERIVATIVES

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A，R1-R6如说明书和权利要求中所定义。该化合物可以用作药物。

  公开号：

  US20100267722A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-4-(4-fluoro-2-trifluoromethyl-benzenesulfonyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester 、 乙酰乙酸叔丁酯 生成 (2S,4R)-4-(4-fluoro-2-trifluoromethyl-benzenesulfonyl)-1-(3-oxo-butyryl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PROLINE DERIVATIVES

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A，R1-R6如说明书和权利要求中所定义。该化合物可以用作药物。

  公开号：

  US20100267722A1

文献信息

• Proline derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US08163793B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A, R1-R6 are as defined in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种式为(I)的化合物，其中A，R1-R6在说明书和权利要求书中定义。式(I)化合物可用作药物。
• PROLINE DERIVATIVES AS CATHEPSIN INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2421826B1

  公开（公告）日：2013-10-23
• US8163793B2
  申请人：——

  公开号：US8163793B2

  公开（公告）日：2012-04-24