N-[2-chloro-6-(4-fluoro-phenyl)-5-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-pyridin-3-yl]-acetamide | 875757-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-[2-chloro-6-(4-fluoro-phenyl)-5-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-pyridin-3-yl]-acetamide
• 英文别名: N-[2-Chloro-6-(4-fluoro-phenyl)-5-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-pyridin-3-yl]-acetamide；N-[2-chloro-6-(4-fluorophenyl)-5-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)pyridin-3-yl]acetamide
• CAS: 875757-76-9
• 化学式: C₁₈H₁₄ClFN₄OS
• 分子量: 388.853
• InChiKey: PYRYAGKZSJIIKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-chloro-6-(4-fluoro-phenyl)-5-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-pyridin-3-yl]-acetamide 在 吡啶 、 phosphorous (V) sulfide 作用下， 反应 2.0h， 以45%的产率得到5-(4-fluoro-phenyl)-2-methyl-6-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-thiazolo[5,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED PYRIDINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2006013095A3
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-6-(4-fluoro-phenyl)-5-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-pyridin-3-ylamine 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到N-[2-chloro-6-(4-fluoro-phenyl)-5-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-pyridin-3-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED PYRIDINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2006013095A3

文献信息

• Condensed Pyridines as Kinase Inhibitors
  申请人：Almansa Rosales Carmen

  公开号：US20080318977A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  New compounds of formula (I), wherein the meanings for the various substituents are as disclosed in the description. These compounds are useful as p38 kinase inhibitors.

  新的化合物公式为（I），其中各种取代基的含义如描述中所披露。这些化合物可用作p38激酶抑制剂。
• [EN] CONDENSED PYRIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES
  申请人：URIACH Y COMPANIA S A J

  公开号：WO2006013095A3

  公开（公告）日：2006-07-13