(1S)-3-[(2S,3R)-2-[2-(benzyloxy)-4-vinylphenyl]-4-oxo-1-(4-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}phenyl)azetidin-3-yl]-1-(4-fluorophenyl)propyl acetate | 1078641-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (1S)-3-[(2S,3R)-2-[2-(benzyloxy)-4-vinylphenyl]-4-oxo-1-(4-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}phenyl)azetidin-3-yl]-1-(4-fluorophenyl)propyl acetate
• 英文别名: [(1S)-3-[(2S,3R)-2-(4-ethenyl-2-phenylmethoxyphenyl)-4-oxo-1-[4-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl]azetidin-3-yl]-1-(4-fluorophenyl)propyl] acetate
• CAS: 1078641-96-9
• 化学式: C₃₆H₃₁F₄NO₇S
• 分子量: 697.704
• InChiKey: RLCQNEQTDUFSHC-HWIYEDSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-(4-vinylphenyl)-1,3-dioxan-5-ol 、 (1S)-3-[(2S,3R)-2-[2-(benzyloxy)-4-vinylphenyl]-4-oxo-1-(4-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}phenyl)azetidin-3-yl]-1-(4-fluorophenyl)propyl acetate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1S)-3-[(2S,3R)-2-(2-(benzyloxy)-4-{(E)-2-[4-(5-hydroxy-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)phenyl]vinyl}phenyl)-4-oxo-1-(4-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}phenyl)azetidin-3-yl]-1-(4-fluorophenyl)propyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Anti-hypercholesterolemic biaryl azetidinone compounds

  摘要：

  这项发明提供了化学式I的胆固醇吸收抑制剂及其药用盐，其中R12是一个烷基、烯烃或炔烃基，单取代或多取代于—OH、—COOH或—OH和—COOH的组合，而R9含有一个被杂环环、氨基或磺酰基取代的烷基、烯烃或炔烃基。这些化合物对降低血浆胆固醇水平，特别是LDL胆固醇，以及治疗动脉粥样硬化和预防动脉粥样硬化疾病事件具有用处。

  公开号：

  US20080280836A1