1-chloro-3-methylisoquinoline-4-carbaldehyde | 869897-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-chloro-3-methylisoquinoline-4-carbaldehyde
• 英文别名: 1-Chloro-3-methyl-isoquinoline-4-carbaldehyde
• CAS: 869897-97-2
• 化学式: C₁₁H₈ClNO
• 分子量: 205.644
• InChiKey: NOPNPCNZHDHDRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-3-methylisoquinoline-4-carbaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-chloro-4-chloromethyl-3-methylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-ARYL-4-SUBSTITUTED ISOQUINOLINES
  [FR] ISOQUINOLINES 1-ARYL-4-SUBSTITUEES

  摘要：

  提供了Formula (I)和Formula (II)的1-芳基-4-取代异喹啉类似物，具体如下：其中R1、R2、R3、R8、R9、A和Ar在此处定义。这些化合物是C5a受体的配体。Formula (I)和(II)的优选化合物与C5a受体结合亲和力高，并在C5a受体上表现为中性拮抗剂或逆向激动剂活性。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗各种炎症、心血管和免疫系统疾病的用途。此外，本发明提供了标记的1-芳基-4-取代异喹啉，可用作C5a受体的定位探针。

  公开号：

  WO2005110991A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-1-chloro-3-methylisoquinoline 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 乙醚 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.92h， 以to give 3.0 g of 1-chloro-3-methyl-isoquinoline-4-carbaldehyde的产率得到1-chloro-3-methylisoquinoline-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  1-aryl-4-substituted isoquinolines

  摘要：

  公式I和公式II的1-芳基-4-取代异喹啉或1-芳基-3,4-二取代异喹啉类似物，如下所示：其中R1、R2、R3、R8、R9、A和Ar在此定义。这些化合物是C5a受体的配体。公式I和II的优选化合物具有高亲和力结合到C5a受体，并在C5a受体上表现出中性拮抗剂或反向激动剂活性。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，并将这些化合物用于治疗各种炎症、心血管和免疫系统疾病。此外，本发明提供了标记的1-芳基-4-取代异喹啉或1-芳基-3,4-二取代异喹啉，可用作定位C5a受体的探针。

  公开号：

  US07915288B2

文献信息

• 1-ARYL-4-SUBSTITUTED ISOQUINOLINES
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1745024A1

  公开（公告）日：2007-01-24
• EP1745024A4
  申请人：——

  公开号：EP1745024A4

  公开（公告）日：2008-01-09
• US7915288B2
  申请人：——

  公开号：US7915288B2

  公开（公告）日：2011-03-29