5-amino-7-(4-formylphenyl)-2-(2-furyl)[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine | 677347-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-amino-7-(4-formylphenyl)-2-(2-furyl)[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
• 英文别名: 4-[5-amino-2-(furan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-7-yl]benzaldehyde
• CAS: 677347-90-9
• 化学式: C₁₆H₁₁N₅O₂
• 分子量: 305.296
• InChiKey: PJEBSMYQBATDSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-7-(2-formylphenyl)-2-(2-furyl)[1,2,4]triazolo[1,5-c] pyrimidine 、 5-amino-7-(4-formylphenyl)-2-(2-furyl)[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine 在 crude product 、 乙腈 、 异丙醚 作用下， 以to obtain Compound 11 (90 mg, 0.22 mmol) as white crystals in a yield of 27%的产率得到5-amino-2-(furan-2-yl)-7-{4-[2-(pyridin-2-yl)ethylaminomethyl]phenyl}[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4] Triazolo[1,5-c]pyrimidine derivatives

  摘要：

  本发明提供了[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐，其具有腺苷A2A受体拮抗作用，并可用于治疗和/或预防由腺苷A2A受体过度活化引起的疾病，所述衍生物由式(I)表示：（其中R1代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳基杂环基；R2代表氢原子，卤素，低级烷基，低级酰基，芳基取代或未取代，或取代或未取代的芳基杂环基；R3代表低级烷基，低级环烷基，取代或未取代的低级酰基，取代或未取代的芳基，或取代或未取代的芳基杂环基；Q代表氢原子或3,4-二甲氧基苄基）。

  公开号：

  US20060058320A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(3,4-dimethoxybenzylamino)-7-(4-formylphenyl)-2-(furan-2-yl)[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙酸乙酯 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到5-amino-7-(4-formylphenyl)-2-(2-furyl)[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  1,2,4 -TRIAZOLO 1,5-c PYRIMIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐，该衍生物具有腺苷A2A受体拮抗作用，可用于治疗和/或预防由腺苷A2A受体活性过高引起的疾病，其衍生物由以下通式(I)表示：(其中R1代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳香杂环基团；R2代表氢原子、卤素、低级烷基、低级烷酰基、芳酰基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳香杂环基团；R3代表低级烷基、低级环烷基、取代或未取代的低级烷酰基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳香杂环基团；Q代表氢原子或3,4-二甲氧基苄基)。

  公开号：

  EP1544200A1