tert-butyl (E)-3-{2-(tert-butoxycarbonylmethylthio)-8-[2-(4-isopropyl-1,3-thiazol-2-yl)ethyl]-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl}-2-propenoate | 475060-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: tert-butyl (E)-3-{2-(tert-butoxycarbonylmethylthio)-8-[2-(4-isopropyl-1,3-thiazol-2-yl)ethyl]-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl}-2-propenoate
• 英文别名: tert-butyl (E)-3-[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]sulfanyl-4-oxo-8-[2-(4-propan-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)ethyl]pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl]prop-2-enoate
• CAS: 475060-14-1
• 化学式: C₂₉H₃₇N₃O₅S₂
• 分子量: 571.762
• InChiKey: LIKJILQKPQPCFZ-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (E)-3-{2-(tert-butoxycarbonylmethylthio)-8-[2-(4-isopropyl-1,3-thiazol-2-yl)ethyl]-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl}-2-propenoate 、 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 在 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以to obtain the title compound (4 mg) as yellow powder的产率得到(E)-3-{2-Carboxymethylthio-8-[2-(4-isopropyl-1,3-thiazol-2-yl)ethyl]-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl}-2-propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Medicine for inhibiting drug elimination pump

  摘要：

  预防和/或治疗微生物感染的药物，其活性成分为以下通用式（I）所表示的化合物：其中，R1和R2表示氢原子、卤原子、羟基或类似物，W1表示—CH═CH—、—CH2O—、—CH2CH2—或类似物；R3表示氢原子、卤原子、羟基或氨基；R4表示氢原子、—OZ0-4R5（Z0-4表示烷基、氟代烷基或单键，R5表示环烷基、芳基或类似物）；W2表示单键或—C（R8）═C（R9）—（R8和R9表示氢原子、卤原子、低烷基或类似物，Q表示酸性基团，但W2和Q可以共同形成乙烯基噻唑烷二酮或等效的杂环环；m和n表示0至2的整数，q表示0至3的整数。

  公开号：

  US20050009843A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl (E)-3-{2-[(diphenoxyphosphoryl)oxy]-8-[2-(4-isopropyl-1,3-thiazol-2-yl)-ethyl]-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl}-2-propenoate 、 dilithium;sulfide 、 溴乙酸叔丁酯 、 碘化钠 在 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.67h， 以to obtain the title compound (19 mg)的产率得到tert-butyl (E)-3-{2-(tert-butoxycarbonylmethylthio)-8-[2-(4-isopropyl-1,3-thiazol-2-yl)ethyl]-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl}-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  Drug efflux pump inhibitor

  摘要：

  一种用于预防和/或治疗微生物感染的药物，其包括以下通式（I）所代表的化合物作为活性成分： 其中，R1和R2代表氢原子、卤素原子、羟基或类似物，W1代表—CH═CH—、—CH2O—、—CH2CH2—或类似物；R3代表氢原子、卤素原子、羟基或氨基；R4代表氢原子、—OZ0-4R5（Z0-4代表烷基、氟代烷基或单键，R5代表环烷基、芳基或类似物）；W2代表单键或—C(R8)═C(R9)—（R8和R9代表氢原子、卤素原子、低级烷基或类似物，Q代表酸性基团，但W2和Q可以共同形成乙烯基噻唑烷二酮或等效的杂环环；m和n代表0至2的整数，q代表0至3的整数。

  公开号：

  US20030092720A1