2-cinnamyloxybenzaldoxime | 1052074-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-cinnamyloxybenzaldoxime
• 英文别名: N-[[2-(3-phenylprop-2-enoxy)phenyl]methylidene]hydroxylamine
• CAS: 1052074-32-4
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: ZSEDUDYFVJQUKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cinnamyloxybenzaldoxime 在 羟基甲苯磺酰碘苯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.83h， 以86%的产率得到3-phenyl-3a,4-dihydro-3H-chromeno[4,3-c]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  “水上”合成 铬诺-异恶唑介导 [羟基（甲苯磺酰氧基）碘]苯 （HTIB）

  摘要：

  一种高效便捷的合成方法 铬诺--异恶唑/ isoxazolines在“-水描述了条件，并进行了全面的机械研究。

  DOI：

  10.1039/b926085d

文献信息

• Synthesis of Functionalized Benzopyrans via Intramolecular 1,3-Dipolar Cycloaddition of Nitrile Oxides
  作者：Vipraja V. Vaidya、Karuna S. Wankhede、Manikrao M. Salunkhe、Girish K. Trivedi

  DOI：10.1080/00397910802138744

  日期：2008.6.27

  Abstract Various functionalized benzopyran derivatives have been synthesized in good yields by a sequence of reactions viz. intramolecular cyclization of nitrile oxides, reductive cleavage, and acetylation.

  摘要 通过一系列反应合成了各种功能化的苯并吡喃衍生物，收率良好。腈氧化物的分子内环化、还原裂解和乙酰化。