N-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-nitro-N-propyl-benzenesulfonamide | 863968-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-nitro-N-propyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(1-methylpyrrol-2-yl)-2-nitro-N-propylbenzenesulfonamide
• CAS: 863968-75-6
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₄S
• 分子量: 323.373
• InChiKey: BDIYTCBHHUEWKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-nitro-N-propyl-benzenesulfonamide 在 3-(4-(tritylmercapto)phenyl)propionyl AM resin 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)-propyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Solid phase deprotection of 2-nitrobenzenesulfonamides: synthesis of simple 2-(alkylamino)-pyrroles

  摘要：

  The 2-nitrobenzenesulfonamide cleavage using a solid-phase thiophenolate reagent gives simple 2-(alkylamino)-pyrroles without the presence of the competing nucleophilic substitution product. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.082
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-N-丙基苯磺酰胺 在 sodium hypochlorite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-nitro-N-propyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Solid phase deprotection of 2-nitrobenzenesulfonamides: synthesis of simple 2-(alkylamino)-pyrroles

  摘要：

  The 2-nitrobenzenesulfonamide cleavage using a solid-phase thiophenolate reagent gives simple 2-(alkylamino)-pyrroles without the presence of the competing nucleophilic substitution product. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.082

文献信息

• Solid phase deprotection of 2-nitrobenzenesulfonamides: synthesis of simple 2-(alkylamino)-pyrroles
  作者：Michael De Rosa、Nicola Stepani、Todd Cole、Jaclyn Fried、Lisa Huang-Pang、Lori Peacock、Michael Pro

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.06.082

  日期：2005.8

  The 2-nitrobenzenesulfonamide cleavage using a solid-phase thiophenolate reagent gives simple 2-(alkylamino)-pyrroles without the presence of the competing nucleophilic substitution product. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.