(1-methoxy-3-nitro-1-oxopropan-2-yl)mercury(II) chloride | 10562-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1-methoxy-3-nitro-1-oxopropan-2-yl)mercury(II) chloride
• 英文别名: Mercury, methyl ester；chloro-(1-methoxy-3-nitro-1-oxopropan-2-yl)mercury
• CAS: 10562-37-5
• 化学式: C₄H₆ClHgNO₄
• 分子量: 368.139
• InChiKey: IUIUUPMUIZPNNW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.46
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-methoxy-3-nitro-1-oxopropan-2-yl)mercury(II) chloride 在 溴 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以67.7%的产率得到methyl 2-bromo-3-nitropropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF INFLUENZA
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET DE PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT, L'ATTÉNUATION DES SYMPTÔMES OU LA PRÉVENTION DE LA GRIPPE

  摘要：

  本文提供的是一种化合物，其化学式为(I)，可选地为药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶形态、前药、共药、共晶、互变异构体、外消旋体、对映体或其混合物形式，可用于治疗、改善或预防流感。

  公开号：

  WO2017133670A1
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸甲酯（MA） 、 mercury dichloride 在 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以91.2%的产率得到(1-methoxy-3-nitro-1-oxopropan-2-yl)mercury(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF INFLUENZA
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET DE PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT, L'ATTÉNUATION DES SYMPTÔMES OU LA PRÉVENTION DE LA GRIPPE

  摘要：

  本文提供的是一种化合物，其化学式为(I)，可选地为药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶形态、前药、共药、共晶、互变异构体、外消旋体、对映体或其混合物形式，可用于治疗、改善或预防流感。

  公开号：

  WO2017133670A1

文献信息

• [EN] PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF INFLUENZA<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET DE PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER OU PRÉVENIR LA GRIPPE, OU POUR ATTÉNUER SES SYMPTÔMES
  申请人：SAVIRA PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：WO2017133657A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Provided herein is a compound of formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, prodrug, codrug, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer,or diastereomer or mixture thereof, which is useful in treating, ameliorating or preventing influenza.

  本文提供的是一种化合物，其化学式为(I)，可以是药用盐、溶剂合物、多型体、前药、共药、共晶体、互变异构体、消旋体、对映体或二对映体，或它们的混合物形式，可用于治疗、改善或预防流感。
• Studies related to carba-pyranoses: synthesis of acetylated derivatives of 4-amino-2,4-dideoxy-3-O-(β-<scp>d</scp>-glucopyranosyl)-β-<scp>l</scp>-(and β-<scp>d</scp>-) altrocarba-pyranose from a<scp>d</scp>-glucose template
  作者：Robin G. Pritchard、Richard J. Stoodley、Wai-Hung Yuen

  DOI：10.1039/b410556g

  日期：——

  39 from the reaction of the alcohol 36 with aluminium amalgam and acetic anhydride indicates that the nitro function is converted into the hydroxylamino and amino groups by the reducing agent. The cyclohexane rings of the ketones rac-18, rac-19, 30, 31 and 33 adopt the expected chair conformations. Thus, the methoxycarbonyl, nitro and oxy substituents are equatorially orientated in the ketones rac-18

  此处报道了其X射线分析的（E）-3-硝基丙烯酸甲酯15，是通过一种新的路线由丙烯酸甲酯制备的，该路线涉及与氯化汞（II），亚硝酸钠，溴和乙酸钠的顺序反应。亲二烯体15与Danishefsky的二烯17反应，在酸性水解后，得到酮rac-18和rac-19的67:33混合物。使用（E）-1-（2'，3'，4'，6'-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基氧基）-3-（三甲基甲硅烷氧基）bu ta-1,3-二烯1水解后，酮30、31、32和33的比例为42：18：28：12。通过硼氢化钠将酮30还原而得到的醇36通过以下作用转化为一碳二糖35：汞齐铝，氢化铝锂和乙酸酐。类似地，衍生自酮32的醇41，转化为一碳二糖40; 通过X射线分析确保了醇41的结构。从醇36与铝汞齐和乙酸酐的反应中分离出乙酰氧基氨基和乙酰氨基衍生物38和39的混合物表明，硝基官能团被还原剂转化为羟氨基和氨基。酮rac-18，r