2-(4-methoxybenzylidene)-3-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one | 5706-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(4-methoxybenzylidene)-3-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 2-<4-Methoxy-benzyliden>-3-methyl-indan-1-on；2-(4-methoxy-benzylidene)-3-methyl-indan-1-one；2-(4-Methoxy-benzyliden)-3-methyl-indan-1-on；2-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-3-methyl-3H-inden-1-one
• CAS: 5706-39-8
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: ZWVIZFFMOIDZTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸胍 、 2-(4-methoxybenzylidene)-3-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 以53%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-5H-indeno[1,2-d]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  一锅多组分合成和新型三环茚并嘧啶-2-胺的抗菌性能评估

  摘要：

  由3,3-二甲基/ 3-甲基-2 H-茚满酮合成新型三环茚并嘧啶-2-胺是通过碱催化一锅三组分反应实现的。加入后在回流温度下10小时内形成所需产物。这种多组分方法为一步一步制备茚并嘧啶-2-胺提供了可行的方案，而无需分离中间体3,3-二甲基/ 3-甲基-2-（4-取代的亚苄基）-2,3-二氢‐1 H ―隐含1-1。已对所有合成的化合物进行了抗菌活性筛选，某些衍生物对细菌和真菌的分离物表现出可比的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.4081
• 作为产物：
  描述：

  苯 在 aluminum (III) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(4-methoxybenzylidene)-3-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  一锅多组分合成和新型三环茚并嘧啶-2-胺的抗菌性能评估

  摘要：

  由3,3-二甲基/ 3-甲基-2 H-茚满酮合成新型三环茚并嘧啶-2-胺是通过碱催化一锅三组分反应实现的。加入后在回流温度下10小时内形成所需产物。这种多组分方法为一步一步制备茚并嘧啶-2-胺提供了可行的方案，而无需分离中间体3,3-二甲基/ 3-甲基-2-（4-取代的亚苄基）-2,3-二氢‐1 H ―隐含1-1。已对所有合成的化合物进行了抗菌活性筛选，某些衍生物对细菌和真菌的分离物表现出可比的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.4081

文献信息

• Poirier,Y.; Lozac'h,N., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 1052 - 1068
  作者：Poirier,Y.、Lozac'h,N.

  DOI：——

  日期：——
• Pfeiffer et al., Karrer-Festschr.<Basel 1949> S.20,27
  作者：Pfeiffer et al.

  DOI：——

  日期：——