N-(2,2-dimethoxyethyl)-N-methylethene-1-sulfonamide | 198694-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2,2-dimethoxyethyl)-N-methylethene-1-sulfonamide
• 英文别名: N-(2,2-dimethoxyethyl)-N-methylethenesulfonamide
• CAS: 198694-10-9
• 化学式: C₇H₁₅NO₄S
• 分子量: 209.266
• InChiKey: RDGRKBYTDWOMIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-dimethoxyethyl)-N-methylethene-1-sulfonamide 在 羟胺 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium sulfate 作用下， 以 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3aS,6aR)-5-Methyl-hexahydro-2-oxa-4-thia-1,5-diaza-pentalene 4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  通过分子内1,3-偶极环加成反应立体选择性合成异恶唑和吡唑环合的阿马

  摘要：

  分子内1已获得功能化的异噻唑并异恶唑-4,4-二氧化物，吡唑并异噻唑-1,1-二氧化物，[1,2]噻嗪异恶唑-4,4-二氧化物和苯并[1,2]噻嗪异恶唑-4,4-二氧化物体系。 ，3-偶极环加成，从取代的α-和β-磺酰胺开始。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00874-0
• 作为产物：
  描述：

  乙烯磺酰氯 、 甲氨基乙醛缩二甲醇 在 lutidine 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 以55%的产率得到N-(2,2-dimethoxyethyl)-N-methylethene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过分子内1,3-偶极环加成反应立体选择性合成异恶唑和吡唑环合的阿马

  摘要：

  分子内1已获得功能化的异噻唑并异恶唑-4,4-二氧化物，吡唑并异噻唑-1,1-二氧化物，[1,2]噻嗪异恶唑-4,4-二氧化物和苯并[1,2]噻嗪异恶唑-4,4-二氧化物体系。 ，3-偶极环加成，从取代的α-和β-磺酰胺开始。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00874-0