3-(4-chloro-phenylethynyl)-acetophenone oxime | 141697-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3-(4-chloro-phenylethynyl)-acetophenone oxime
• 英文别名: N-[1-[3-[2-(4-chlorophenyl)ethynyl]phenyl]ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 141697-54-3
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO
• 分子量: 269.73
• InChiKey: WDERAJNDUKDMTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chloro-phenylethynyl)-acetophenone oxime 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-Acetoxy-N-{1-[3-(4-chloro-phenylethynyl)-phenyl]-ethyl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenylacetylenes, pharmaceutical compositions containing

  摘要：

  式子为 ##STR1## 中，其中R.sub.1的一个基团为氢原子，另一个代表公式 ##STR2## 中的基团，其中R.sub.3为氢、甲基或乙基，R.sub.4为甲基或氨基，R.sub.2代表含有硫、氮或氧等杂原子的单核或双核芳香或杂环残基，并且可以被1至3个定义的取代基取代，这些化合物特别抑制5-脂氧合酶，并且可用于预防和治疗由白三烯作用引起的疾病的制药组合物中。这些化合物可以通过将化合物 ##STR3## 与羟胺反应形成肟，然后还原为相应的羟胺化合物，其中引入了公式 --COR.sub.4 的基团来制备。

  公开号：

  US05202349A1